N-(2-吗啉乙基)氰基乙酰胺 | 15029-26-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-(2-吗啉乙基)氰基乙酰胺
• 中文别名: 2-氰基-N-(2-吗啉-4-乙基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-cyano-N-(2-morpholinoethyl)acetamide
• 英文别名: 2-Cyano-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-acetamide；2-cyano-N-(2-morpholin-4-ylethyl)acetamide
• CAS: 15029-26-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD03147215
• 分子量: 197.237
• InChiKey: XTRYMEQPQFHLFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  437.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-吗啉乙基)氰基乙酰胺 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以85%的产率得到3-Amino-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-3-thioxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen-Synthesen mit Monothiomalonsäure-Amiden: Synthese von 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo [5,4-b] pyridinen und 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-d]pyrimidinen

  摘要：

  用单硫代丙二酸酰胺合成杂环化合物： 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-b]吡啶和 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶的合成 由氰基乙酰胺 4 和硫化氢制备的单硫代丙二酸酰胺 5 与二酮 6 或醛衍生物 7 反应，得到 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3、与二酮 6 或醛衍生物 7 反应生成 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 8，后者可环化成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]吡啶 2。酰胺 5 还能与 s-三嗪反应生成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31365
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 氰乙酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到N-(2-吗啉乙基)氰基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  SPOP抑制剂对肾脏癌的构效关系。

  摘要：

  在几乎所有的透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中，斑点型POZ蛋白（SPOP）在细胞核中过度表达，并在细胞质中错位，从而导致肾脏肿瘤发生。先前，我们阐明了ccRCC中的致癌SPOP信号通路可能被抑制SPOP介导的蛋白质相互作用的6b所抑制。在这里，我们已经建立了6b类似物作为SPOP抑制剂的构效关系。化合物6lc抑制了活力，并抑制了优于6b的细胞质SPOP驱动的ccRCC细胞系的集落形成。化合物6lc在体外与SPOP蛋白结合，并破坏HEK293T细胞中SPOP与磷酸酶和肌腱蛋白同源物（PTEN）的结合，这引起了可观察到的现象：PTEN泛素化的下降，当ccRCC细胞系以剂量反应方式暴露于6lc时，PTEN和双重特异性磷酸酶7的水平升高，磷酸化AKT和ERK的水平降低。两者合计，化合物6lc是对抗肾肿瘤发生的有效候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00161

文献信息

• [EN] NOVEL ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2020249821A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to novel arginase inhibitors of formula (I). These novel compounds are useful in the treatment of diseases that are associated with arginase activity, such as asthma, allergic rhinitis and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  本发明涉及式(I)的新型精氨酸酶抑制剂。这些新型化合物在治疗与精氨酸酶活性相关的疾病方面具有用途，如哮喘、过敏性鼻炎和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Cyanoacetamide MCR (III): Three-Component Gewald Reactions Revisited
  作者：Kan Wang、Dabin Kim、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/cc9001586

  日期：2010.1.11

  Cyanoacetic acid derivatives are the starting materials for a plethora of multicomponent reaction (MCR) scaffolds. Here we describe valuable general protocols for the synthesis of arrays of 2-aminothiophene-3-carboxamides from cyanoacetamides, aldehydes or ketones, and sulfur via a Gewald-3CR variation. In many cases the reactions involve a very convenient work up by simple precipitation in water and filtration

  氰基乙酸衍生物是大量多组分反应（MCR）支架的起始材料。在这里，我们描述了通过Gewald-3CR变异体从氰基乙酰胺，醛或酮和硫合成2-氨基噻吩-3-羧酰胺阵列的有价值的通用协议。在许多情况下，通过在水中简单沉淀和过滤，反应涉及非常方便的后处理。描述了40多种新产品。我们预见到我们的方案及其产生的衍生物对于极大地扩展氰基乙酰胺衍生物的MCR支架空间将变得非常有价值。
• 1,2-Dihydro-4-hydroxy-2-imino-N-substituted-3-quinolinecarboxamide
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04266050A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  1,2-Dihydro-4-hydroxy-2-imino-N-substituted-3-quinolinecarboxamide derivatives are disclosed as diuretic agents.

  本发明揭示了1,2-二氢-4-羟基-2-亚氨基-N-取代-3-喹啉羧酰胺衍生物作为利尿剂。
• SAR Study and Molecular Mechanism Investigation of Novel Naphthoquinone-furan-2-cyanoacryloyl Hybrids with Antitumor Activity
  作者：Pingxian Liu、Dongmei Fan、Wenliang Qiao、Xinlian He、Lidan Zhang、Yunhan Jiang、Tao Yang

  DOI：10.3390/pharmaceutics14102104

  日期：——

  A series of novel naphthoquinone-furan-2-cyanoacryloyl hybrids were designed; they were synthesized and preliminarily evaluated for their anti-proliferative activities in vitro against several cancer cell lines and normal cells. The most potent compound, 5c, inhibited the proliferation of HeLa cells (IC50 value of 3.10 ± 0.02 μM) and colony survival, and it induced apoptosis while having relatively weaker effects on normal cells. Compound 5c also triggered ROS generation and accumulation, thus partially contributing to the observed cell apoptosis. A Western blotting analysis demonstrated that compound 5c inhibited the phosphorylation of STAT3. Furthermore, a biolayer interferometry (BLI) analysis confirmed that compound 5c had a direct effect on STAT3, with a KD value of 13.0 μM. Molecular docking showed that 5c specifically occupied the subpockets in the SH2 domain, thereby blocking the whole transmission signaling process. Overall, this study provides an important structural reference for the development of effective antitumor agents.

  本研究设计了一系列新型萘醌-呋喃-2-氰基丙烯酰杂环化合物；合成了这些化合物，并初步评估了它们在体外对几种癌细胞系和正常细胞的抗增殖活性。最有效的化合物 5c 抑制了 HeLa 细胞的增殖（IC50 值为 3.10 ± 0.02 μM）和集落存活，并诱导细胞凋亡，而对正常细胞的影响相对较弱。化合物 5c 还会引发 ROS 生成和积累，从而部分导致观察到的细胞凋亡。Western 印迹分析表明，化合物 5c 抑制了 STAT3 的磷酸化。此外，生物层干涉仪（BLI）分析证实，化合物 5c 对 STAT3 有直接作用，其 KD 值为 13.0 μM。分子对接显示，5c 特异性地占据了 SH2 结构域的子口袋，从而阻断了整个传输信号过程。总之，这项研究为开发有效的抗肿瘤药物提供了重要的结构参考。
• 2,3-Disubstituted 1,8-naphthyridines as potential diuretic agents
  作者：Dennis K. J. Gorecki、Edward M. Hawes

  DOI：10.1021/jm00211a026

  日期：1977.1