N-(2-吗啉代乙基)-4-硝基苯胺 | 77755-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-吗啉代乙基)-4-硝基苯胺
• 英文名称: N-(2-morpholinoethyl)-4-nitroaniline
• 英文别名: (2-morpholin-4-yl-ethyl)-(4-nitro-phenyl)-amine；N-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-nitroaniline
• CAS: 77755-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD11116216
• 分子量: 251.285
• InChiKey: NWUVRJDVZZNZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-吗啉代乙基)-4-硝基苯胺 在 镍 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20070032478A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 对氟硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 N-(2-吗啉代乙基)-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  亲核芳香取代反应的高通量实验和连续流量评估

  摘要：

  亲核芳香族取代（S N使用高通量实验技术优化Ar）反应，以在流动条件下进行。使用结合了用于处理反应混合物的液体处理机器人和用于解析的解吸电喷雾电离（DESI）质谱仪的系统，总共对3072个独特反应进行了评估，每个反应的分析时间约为3.5 s。反应在有和没有孵育的情况下以大量微量滴定仪阵列进行。内部开发的软件用于处理数据并生成结果的热图。然后，该信息用于选择在微流体反应器条件下连续合成的最有希望的条件。我们的结果表明，这种HTE方法为缩小优化S N所需的条件范围提供了强有力的指导Ar反应。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00212

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• 3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199478A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] L'UTILISATION DE 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003027102A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to organic of general formula (I), capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的有机物，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。