棕榈酸酰肼 | 2619-88-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 棕榈酸酰肼
• 中文别名: 软脂酸酰肼；十六烷酸酰肼；十六酸肼
• 英文名称: palmitic acid hydrazide
• 英文别名: palmitic hydrazide；palmitohydrazide；palmitoyl hydrazide；Hexadecanehydrazide
• CAS: 2619-88-7
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O
• mdl: MFCD00066357
• 分子量: 270.459
• InChiKey: SSVSELJXJJCANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152°C
• 沸点：
  416.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

棕榈酸酰肼 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Palmitic Acid Hydrazide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 棕榈酸酰肼
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 2619-88-7
分子式： C16H34N2O
棕榈酸酰肼 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
棕榈酸酰肼 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
111°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
棕榈酸酰肼 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

棕榈酸酰肼作为酰肼类化合物，应用广泛，主要用作医药合成中间体。

制备

将磁子加入装有三口瓶的十六酸乙酯（284 g）和80%水合肼（75 g），并安装温度计与精馏柱。加热三口瓶并开启搅拌器，在回流半小时后，当精馏柱顶端达到80℃时开始有副产物乙醇和水分蒸出。

控制反应体系的温度在100～120℃，同时确保精馏柱顶端温度维持在75～85℃。经过6小时反应完成后，停止加热并继续搅拌。随后进行减压蒸馏，将过量水合肼、水以及少量十六酸乙酯蒸出，最终得到棕榈酸酰肼产品261.9 g，产率为97%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棕榈酸酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 hexadecanoyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLOW CHEMISTRY SYNTHESIS OF ISOCYANATES
  [FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE EN FLUX D'ISOCYANATES

  摘要：

  该披露提供了诸如流动化学等安全环保的方法，用于合成异氰酸酯，例如亚甲基二苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、己二胺二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和四甲基二异氰酸酯。

  公开号：

  WO2021119606A1
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 棕榈酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,4-恶二唑-2-硫酮或1,3-噻唑烷-2-硫酮部分的亲脂金（I）配合物：合成及其细胞毒性和抗菌活性

  摘要：

  合成了含有1,3,4-恶二唑-2-硫酮或1,3-噻唑烷-2-硫酮衍生物的新型亲脂金（I）配合物，并通过IR，高分辨率质谱和1 H，13 C 31 P表征NMR。以顺铂和/或金诺芬为参考在不同肿瘤细胞系中评估了化合物的细胞毒性：结肠癌（CT26WT），转移性皮肤黑素瘤（B16F10），乳腺腺癌（MCF-7），宫颈癌（HeLa），胶质母细胞瘤（ M059 J）。还评估了正常人肺成纤维细胞（GM07492-A）和肾正常细胞（BHK-21）。金（I）配合物比其各自的游离配体和顺铂更具活性。此外，评估了对革兰氏阳性细菌的抗菌活性金黄色葡萄球菌ATCC 25213，表皮葡萄球菌ATCC 12228和革兰氏阴性细菌大肠杆菌ATCC 11229和铜绿假单胞菌ATCC 27853，并以最低抑菌浓度（MIC）表示。与配体和氯霉素抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌相比，复合物的MIC值较低。大肠杆菌是一种敏感的金（I）配合物的作用。

  DOI：

  10.1007/s10534-017-0046-6

文献信息

• Synthesis, Evaluation and Molecular Docking Studies of 1,3,4-oxadiazole- 2-thiol Incorporating Fatty Acid Moiety as Antitumor and Antimicrobial Agents
  作者：Fatma Mohamed、Ahmed Hashem、Randa Swellem、Galal Nawwar

  DOI：10.2174/157018081131000072

  日期：2014.2

  A series of 1,3,4-oxadiazole-2-thiol incorporating fatty acid moieties was synthesized. The chemical structure of the synthesized compounds was established by their spectral data, elemental analysis, and their chemical behavior. Their thioglycosides derivatives and the analogous 1,2,4-triazole were also prepared. The in vitro cytotoxicty of the synthesized compounds was screened against two cell lines; breast cell line MCF-7, and liver cell line HepG2. The most potent compound is (E)-5-(heptadec-8-enyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 4f with IC50 (2.82 | µg/ml) and (3.87 µg/ml) against breast cell line MCF-7 and liver cell line HepG2 respectively. Molecular Docking study of Bcl-2 was conducted for the most potent compound, its analogues and the lowest cytotoxicty compound. The antimicrobial activity was also screened, compound (E)-5-ethyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 4a showed a broad spectrum of activity. A relationship between the length of the fatty acid chain and the biological activity was noticed in the tested compounds.

  一系列含有脂肪酸基团的1,3,4-噁二唑-2-硫醇化合物被合成。通过光谱数据、元素分析和化学行为确定了合成分子的化学结构。它们的硫代糖苷衍生物及其类似的1,2,4-三唑化合物也被制备。体外细胞毒性测试对两种细胞系进行了筛选：乳腺癌细胞系MCF-7和肝癌细胞系HepG2。最具活性的化合物是(E)-5-(十七碳-8-烯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇4f，其对MCF-7细胞系的IC50值为2.82 µg/ml，对HepG2细胞系的IC50值为3.87 µg/ml。对最具活性化合物、其类似物和最低细胞毒性化合物的Bcl-2分子对接研究进行了开展。抗微生物活性也被筛选，化合物(E)-5-乙基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇4a显示出广谱活性。在测试的化合物中，注意到脂肪酸链的长度与生物活性之间存在关系。
• Synthesis, antimicrobial evaluation and QSAR studies of 3-ethoxy-4-hydroxybenzylidene/4-nitrobenzylidene hydrazides
  作者：Davinder Kumar、Archana Kapoor、Ananda Thangadurai、Pradeep Kumar、Balasubramanian Narasimhan

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.06.014

  日期：2011.11

  Abstract A series of 3-ethoxy-4-hydroxybenzylidene/4-nitrobenzylidene hydrazides ( 1 – 20 ) was synthesized and tested for in vitro antimicrobial activity. The results of antimicrobial studies indicated that the compounds having dinitro, methoxy, hydroxy and nitro substituents on phenyl ring of the aromatic acids were most active ones. The QSAR investigation indicated the importance of the topological

  摘要合成了一系列3-乙氧基-4-羟基亚苄基/ 4-硝基亚苄基酰肼（1 – 20），并测试了其体外抗菌活性。抗菌研究的结果表明，在芳族酸的苯环上具有二硝基，甲氧基，羟基和硝基取代基的化合物是活性最高的化合物。QSAR研究表明，拓扑参数，三阶分子连接性指数（3χ）在描述合成酰肼的抗菌活性方面具有重要意义。
• Micelle composition of polymer and passenger drug
  申请人：Kwon S. Glen

  公开号：US20060251710A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Hydrophobic drugs become more practical for treatments by being encapsulated in micelle compositions for increasing solubility. Micelle compositions may include an excipient tocopherol and/or prodrug formulations of the drug. Micelles extend the time period the drug remains in the micelles to improve drug circulation time and thereby drug delivery. Hydrophobic drugs for micelle encapsulation may include rapamycin, geldanamycin, and paclitaxel. Administration of these micelle compositions does not require Cremophor EL or Tween 80, avoiding serious side effects associated with these products which would previously accompany such drug administration.

  疏水药物通过封装在胶束组合物中增加溶解度，变得更加实用用于治疗。胶束组合物可能包括辅料生育酚和/或药物的前药配方。胶束延长药物在其中保持的时间，以改善药物循环时间，从而提高药物输送。用于胶束封装的疏水药物可能包括雷帕霉素、格兰达霉素和紫杉醇。这些胶束组合物的给药不需要克雷莫福尔EL或吐温80，避免了与这些产品相关的严重副作用，这些副作用以前会伴随着这种药物的给药。
• Separation of palmitic acid from over used oil for production of heterogeneous organic derivatives of potential biological activities
  作者：Hanaa Soliman、yousof shattory

  DOI：10.21608/ejchem.2017.889.1041

  日期：2017.7.15

  hydrate4 to produce the corresponding acid hydrazide (2), that was then treated with phenyl isothiocyanate, furnished the corresponding thiosemicarbazide 4. The later was reacted with ethyl chloro(arylhydrazono) acetate 5a-b in dimethylformamide, in the presence of triethylamine, afforded thiadiazole derivatives 7a-b . A solution of thiosemicarbazide 4 in ethanol was interacted with the α-haloketones

  根据Hanaa Soliman等人的方法，从过剩的油中提取棕榈酸。如Sonntag等[2]所述，将多余的食用油滤出，然后在高压反应器中于250°C和2 MPa下用蒸馏水水解，以生产甘油和脂肪酸混合物。将脂肪酸混合物冷却至7˚C，以沉淀所有饱和脂肪酸，然后将其滤出，通过超临界CO2萃取器在35.0 MPa的压力和328˚K的温度下从该混合物中萃取棕榈酸。 Maheshwari etal3，随后进行甲基化，并通过GC质谱确认。然后将其用作生产不同杂环化合物的前体，然后测试其抗菌活性。因此，长链棕榈酸甲酯与水合肼4相互作用生成相应的酰肼（2），然后用异硫氰酸苯酯处理，得到相应的硫代氨基脲4。后者与氯代（芳基肼基）乙酸乙酯5a-b反应在三乙胺存在下，在二甲基甲酰胺中，得到噻二唑衍生物7a-b。在三乙胺存在下，使硫代氨基脲4的乙醇溶液与α-卤代酮9相互作用，生成平行的噻二嗪12。所有合成化合物的结构
• Elongation of the Hydrophobic Chain as a Molecular Switch: Discovery of Capsaicin Derivatives and Endogenous Lipids as Potent Transient Receptor Potential Vanilloid Channel 2 Antagonists
  作者：Aniello Schiano Moriello、Silvia López Chinarro、Olalla Novo Fernández、Jordi Eras、Pietro Amodeo、Ramon Canela-Garayoa、Rosa Maria Vitale、Vincenzo Di Marzo、Luciano De Petrocellis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00734

  日期：2018.9.27

  potent pharmacological tools and endogenous modulators. Here we describe the discovery of novel synthetic long-chain capsaicin derivatives as potent TRPV2 antagonists in comparison to the totally inactive capsaicin, the role of their hydrophobic chain, and how the structure–activity relationships of such derivatives led, through a ligand-based approach, to the identification of endogenous long-chain

  瞬时受体电位香草2型（TRPV2）蛋白是非选择性Ca 2+由于缺乏可用的选择性和有效的药理学工具和内源性调节剂，TRPV亚家族的可渗透通道成员仍被认为是孤立的TRP通道。在这里，我们描述了通过完全基于配体的方法发现的新型合成长链辣椒素衍生物作为强效TRPV2拮抗剂（与完全无活性的辣椒素相比），它们的疏水链的作用以及这些衍生物的结构-活性关系如何导致的发现。 ，以鉴定充当TRPV2拮抗剂的内源性长链脂肪酸乙醇酰胺或伯酰胺。合成的和内源性的拮抗剂都表现出对以不同的动力学特征为特征的已知TRPV2激动剂的不同抑制作用。

表征谱图