(E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-3,5-dioxo-hept-6-enoic acid ethyl ester | 166803-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-3,5-dioxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: (6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]-3,5-dioxo-6-heptenoic acid ethyl ester；(E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl]-3,5-dioxohept-6-enic acid ethyl ester；ethyl (E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dioxohept-6-enoate
• CAS: 166803-31-2
• 化学式: C₂₇H₂₄FNO₄
• 分子量: 445.49
• InChiKey: ZFZZSKJFCXBRLJ-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-3,5-dioxo-hept-6-enoic acid ethyl ester 在 Candida tropicalis IFO₁₄₀₄ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for producing (3R,5S)-(E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin- 3-yl]-3, 5-dihydroxyhept-6-enic acid esters

  摘要：

  生产以下化合物的方法（IV）：1（其中R代表氢原子、烷基或芳基），包括通过将以下化合物之一还原来实现：由以下公式（I）表示的化合物：2（其中R如公式中定义）；由以下公式（II）表示的化合物：3（其中R如公式中定义）；以及由以下公式（III）表示的化合物：4（其中R如公式中定义），通过将该化合物与一种能够立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制剂反应。

  公开号：

  US20040030139A1
• 作为产物：
  描述：

  7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl]-7-hydroxy-3,5-dioxoheptanoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-3,5-dioxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for producing (3R,5S)-(E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin- 3-yl]-3, 5-dihydroxyhept-6-enic acid esters

  摘要：

  生产以下化合物的方法（IV）：1（其中R代表氢原子、烷基或芳基），包括通过将以下化合物之一还原来实现：由以下公式（I）表示的化合物：2（其中R如公式中定义）；由以下公式（II）表示的化合物：3（其中R如公式中定义）；以及由以下公式（III）表示的化合物：4（其中R如公式中定义），通过将该化合物与一种能够立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制剂反应。

  公开号：

  US20040030139A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PITAVASTATIN CALCIUM
  申请人：API CORPORATION

  公开号：US20180222865A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Production of pitavastatin calcium safely on an industrial scale with a high yield and high selectivity at low cost. A method of producing pitavastatin calcium including step (i) for acetalizing a compound represented by the formula (1) to give a compound represented by the formula (3), step (ii) for reacting a compound represented by the formula (3) with an acid to give a compound represented by the formula (4), and step (iii) for hydrolyzing a compound represented by the formula (4) and reacting same with a calcium compound.

  在低成本下，以高产率和高选择性安全地在工业规模上生产匹伐他汀钙。生产匹伐他汀钙的方法包括步骤（i）用醛缩反应将式（1）表示的化合物乙酰化成式（3）表示的化合物，步骤（ii）将式（3）表示的化合物与酸反应，生成式（4）表示的化合物，以及步骤（iii）将式（4）表示的化合物水解并与钙化合物反应。
• Process for the manufacture of organic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030233001A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula 1 or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element represents —CH 2 —CH 2 — or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备公式1或其盐，特别是其与碱形成的药用盐或其内酯的方法，其中元素表示—CH2— —或—CH═CH—，R表示一个环状基团。
• Process for producing (3R,5S)-(E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin- 3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enic acid esters
  申请人：Hara Mari

  公开号：US06965031B2

  公开（公告）日：2005-11-15

  A process for producing a compound represented by the following formula (IV): (wherein R denotes a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group), comprising reducing a compound selected from the group consisting of: a compound represented by the following formula (I): (wherein R is as defined in the formula); a compound represented by the following formula (II): (wherein R is as defined in the formula); and a compound represented by the following formula (III): (wherein R is as defined in the formula), by reacting the compound with a cell of a microorganism and/or a cell preparation thereof capable of stereo-selectively reducing a keto group.

  生产下列式子（IV）所代表的化合物的方法（其中R代表氢原子，烷基或芳基），包括通过将下列化合物之一与能够立体选择性还原羰基的微生物细胞和/或其细胞制剂反应来还原：一种由下列式子（I）所代表的化合物（其中R如上述式子所定义）；一种由下列式子（II）所代表的化合物（其中R如上述式子所定义）；以及一种由下列式子（III）所代表的化合物（其中R如上述式子所定义）。
• Novel carbonyl reductase, gene encoding the same, and process for producing optically active alcohols using the same
  申请人：Hiraoka Hirotoshi

  公开号：US20050048633A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  According to the present invention, there is provided a novel carbonyl reductase derived from a microbial belonging to the genus Ogataea and a DNA encoding the enzyme. By reducing ketones with the use of the carbonyl reductase, optically active alcohols, in particular, (E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid esters can be produced. The carbonyl reductase according to the present invention is excellent in activity and stereoselectivity. Thus, according to the present invention, there is provided a process for producing optically active alcohols, which are industrially useful as intermediate materials for drugs, pesticides, etc.

  根据本发明，提供了一种源自属于Ogataea属微生物的新型羰基还原酶及编码该酶的DNA。通过使用羰基还原酶还原酮，可以生产出光学活性醇，特别是（E）-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-基]-3，5-二羟基庚-6-烯酸酯。本发明中的羰基还原酶在活性和立体选择性方面表现出色。因此，根据本发明，提供了一种生产光学活性醇的方法，这些醇在药物、杀虫剂等中间体材料方面具有工业上的用途。
• PROCESS FOR PRODUCING (3R,5S)-(E)-7- 2-CYCLOPROPYL-4-(4-FLUOROPHENYL)-QUINOLIN-3-YL]-3,5-DIHYDROXYHEPT-6-ENIC ACID ESTERS
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1365029A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  A process for producing a compound represented by the following formula (IV): (wherein R denotes a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group), comprising reducing a compound selected from the group consisting of: a compound represented by the following formula (I): (wherein R is as defined in the formula); a compound represented by the following formula (II): (wherein R is as defined in the formula); and a compound represented by the following formula (III): (wherein R is as defined in the formula), by reacting the compound with a cell of a microorganism and/or a cell preparation thereof capable of stereo-selectively reducing a keto group.

  一种生产由下式（IV）代表的化合物的工艺： (其中 R 表示氢原子、烷基或芳基），包括还原选自以下组别的化合物 下式 (I) 所代表的化合物： (其中 R 如式中所定义）； 由下式（II）代表的化合物： (其中 R 如式中所定义）；以及 由下式（III）代表的化合物： (其中 R 如式中所定义）代表的化合物，将该化合物与能立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制剂反应。