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5-hydroxy-3,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone | 1176-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-3,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone
英文别名
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-3,6,7,8-tetramethoxychromen-4-one;5-hydroxy-3,6,7,8,3′,4′-hexamethoxyflavone;5-hydroxy-3,3',4',6,7,8-hexamethoxyflavone;2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,6,7,8-tetramethoxy-chromen-4-one
5-hydroxy-3,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone化学式
CAS
1176-88-1
化学式
C21H22O9
mdl
——
分子量
418.4
InChiKey
JDVPHCLYMGBZLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid
  • 熔点:
    110-111°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:1319c3a2f0f8d41d49240b95c278fb04
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制备方法与用途

5-OH-HxMF是一种羟基化的聚甲氧基黄酮,具有抗炎、抗癌、神经营养以及神经保护的活性[1][2][3]。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Seshadri; Venkateswarlu, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, # 23, p. 192,200
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    地奥司明 在 aluminum (III) chloride 、 OxoneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 5-hydroxy-3,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Citrus polymethoxyflavonoids and their antiproliferative activities on Hela cells
    摘要:
    A series of polymethoxyflavonoids (3-16) were synthesized through dehydrogenation, O-methylation, glycoside hydrolysis, bromination, microwave-assisted aromatic nucleophilic substitution, dimethyldioxirane oxidation and regioselective demethylation, starting from abundant and inexpensive natural sources naringin and hesperidin. All the synthetic compounds were test for antiproliferative activities on human cervical carcinoma Hela cell line by the standard CCK-8 assay, the result showed that most of the target compounds exhibited moderate to potent antiproliferative activities on Hela cells comparable with the positive control cis-Platin. Among them, 5-hydroxypolymethoxy flavonoid 13 showed the strongest activity (IC50 0.791 mu M).
    DOI:
    10.1007/s00044-017-1871-4
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文献信息

  • Semisynthesis of Polymethoxyflavonoids from Naringin and Hesperidin
    作者:Yue Li、Shuanglian Cai、Kailin He、Qiuan Wang
    DOI:10.3184/174751914x13966139490181
    日期:2014.5
    glycoside hydrolysis, dehydrogenation, bromination, aromatic nucleophilic substitution, O-methylation, dimethyldioxirane oxidation and regioselective demethylation, starting from abundant and inexpensive natural sources naringin and hesperidin. A new synthetic method for selective methylation using CuBr catalysed and microwave-assisted reaction was developed, and the dimethyl dioxirane oxidation of
    多甲氧基黄酮 (PMF) 具有重要的生物活性,尤其是作为抗癌剂。通过糖苷水解、脱氢、溴化、芳香亲核取代、O-甲基化、二甲基二环氧乙烷氧化和区域选择性去甲基化,从丰富且廉价的天然来源柚皮苷和橙皮苷开始,进行了一系列 PMF 的半合成。开发了一种利用CuBr催化和微波辅助反应进行选择性甲基化的新合成方法,大大改善了黄酮向黄酮醇的二甲基二环氧乙烷氧化。新的半合成路线具有原料易得、操作简单、收率好等优点。
  • USE OF FLAVONE AND FLAVANONE DERIVATIVES IN PREPARATION OF SEDATIVE AND HYPNOTIC DRUGS
    申请人:Jin Yongri
    公开号:US20150196529A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Disclosed is a use of flavones derivatives and flavanone derivatives in preparation of sedative and hypnotic drugs.
    本发明揭示了在制备镇静催眠药物中使用黄酮衍生物和黄酮酮衍生物的用途。
  • [EN] PYRAZINE DERIVATIVES FOR OPTICAL IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE POUR IMAGERIE OPTIQUE ET THÉRAPIE
    申请人:MALLINCKRODT INC
    公开号:WO2010121003A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The invention provides compounds, including compositions, preparations and formulations, and methods of using and making such compounds. Compounds of the present invention include pyrazine derivatives having a pyrazine core and a plurality of substituents. In some embodiments, pyrazine derivatives of the invention are pyrazine core compounds having one or more electron donating groups and one or more electron withdrawing groups optionally functionalized to provide useful optical, biological, pharmacokinetic and/or physical properties.
    本发明提供了化合物,包括组合物、制剂和配方,以及使用和制备这些化合物的方法。本发明的化合物包括具有吡嗪核和多个取代基的吡嗪衍生物。在一些实施例中,本发明的吡嗪衍生物是具有一个或多个电子给体基团和一个或多个电子受体基团的吡嗪核化合物,可选择性地官能化以提供有用的光学、生物、药代动力学和/或物理性质。
  • Pyrazine Derivatives for Optical Imaging and Therapy
    申请人:Neumann William L.
    公开号:US20120027682A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The invention provides compounds, including compositions, preparations and formulations, and methods of using and making such compounds. Compounds of the present invention include pyrazine derivatives having a pyrazine core and a plurality of substituents. In some embodiments, pyrazine derivatives of the invention are pyrazine core compounds having one or more electron donating groups and one or more electron withdrawing groups optionally functionalized to provide useful optical, biological, pharmacokinetic and/or physical properties.
    本发明提供了化合物,包括组合物、制剂和配方以及使用和制备这些化合物的方法。本发明的化合物包括具有吡嗪核和多个取代基的吡嗪衍生物。在某些实施例中,本发明的吡嗪衍生物是具有一个或多个电子给体基团和一个或多个电子受体基团的吡嗪核化合物,可选择性地官能化以提供有用的光学、生物学、药代动力学和/或物理性质。
  • Chemistry of toxic range plants. Highly oxygenated flavonol methyl ethers from Gutierrezia microcephala
    作者:James N. Roitman、Lynn F. James
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)84904-3
    日期:1985.1
    Abstract The perennial American desert shrub, Gutierrezia microcephala, contains 20 flavonol methyl ethers displaying nine different oxygenation patterns. These include 11 new flavonols: 5,7-dihydroxy-3,6,8,3′,4′,5′-hexamethoxyflavone, 5,7,4′-trihydroxy-3,6,8,3′,5′-pentamethoxyflavone, 5,7,3′-trihydroxy-3,6,8,4′,5′-pentamethoxyflavone, 5,7,2′,4′-tetrahydroxy-3,6,8,5′-tetramethoxyflavone, 5,7,3′,4′-tetrahydroxy-3
    摘要 美国多年生沙漠灌木 Gutierrezia microcephala 含有 20 种黄酮醇甲基醚,具有九种不同的氧化模式。其中包括 11 种新的黄酮醇:5,7-二羟基-3,6,8,3',4',5'-六甲氧基黄酮,5,7,4'-三羟基-3,6,8,3',5'-五甲氧基黄酮, 5,7,3'-三羟基-3,6,8,4',5'-五甲氧基黄酮, 5,7,2',4'-四羟基-3,6,8,5'-四甲氧基黄酮, 5, 7,3',4'-四羟基-3,6,8-三甲氧基黄酮,5,7,8,3',4'-五羟基-3,6-二甲氧基黄酮,3,5,7,3',4'-五羟基-6,8-二甲氧基黄酮, 5,7,4'-三羟基-3,6,8-三甲氧基黄酮, 5,7,8,4'-四羟基-3,3'-二甲氧基黄酮, 5,7,8,3 ',4'-五羟基-3-甲氧基黄酮和5,7,8,4'-四羟基-3-甲氧基黄酮。此外,还分离出了以下已知的黄酮醇:5
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