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2,3,4,6-四甲氧基苯乙酮 | 7508-05-6

中文名称
2,3,4,6-四甲氧基苯乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2,3,4,6-tetramethoxyphenyl)ethanone
英文别名
2',3',4',6'-tetramethoxyacetophenone;2',4',5',6'-tetramethoxyacetophenone;1-(2,3,4,6-tetramethoxy-phenyl)-ethanone;1-(2,3,4,6-Tetramethoxy-phenyl)-aethanon;1-(2.3.4.6-Tetramethoxy-phenyl)-aethanon-(1)
2,3,4,6-四甲氧基苯乙酮化学式
CAS
7508-05-6
化学式
C12H16O5
mdl
MFCD00017236
分子量
240.256
InChiKey
FENZKGOUICFKMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55–56°C
  • 保留指数:
    1670

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:8f544796a84f26d3f4cc97f1b859584b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,6-四甲氧基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 双氧水potassium carbonate三氟乙酸lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 46.5h, 生成 川陈皮素
    参考文献:
    名称:
    PET imaging of nobiletin based on a practical total synthesis
    摘要:
    一种实用的合成方法成功合成了多甲氧基化的柑橘黄酮-诺比利丁,采用了我们新开发的黄酮合成法。合成的诺比利丁通过选择性去甲基化和快速引入11C原子进行了标记。正电子发射断层扫描图像成功地可视化了其在大脑中的分布,这可能为阿尔茨海默病的治疗提供治疗性益处。
    DOI:
    10.1039/c0cc04936k
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基对苯二酚 在 In(OSO2CF3)3 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.18h, 生成 2,3,4,6-四甲氧基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Improved, Rapid and Efficient Synthesis of Polymethoxyflavones under Microwave Irradiation and Their Inhibitory Effects on Melanogenesis
    摘要:
    The microwave-assisted methylation of 2,5-dihydroxy-1,3-dimethoxybenzene with (CH3O)(2)SO2 for 5 min gave easily 1,2,3,5-tetramethoxybenzene, which was converted into pentamethoxybenzene. The microwave-assisted Friedel-Crafts acylation of pentamethoxybenzene in the presence of In(CF3SO3)(3) gave pentamethoxyacetophenone for 15 min under solvent-free conditions in high yield. The microwave-assisted cyclization reaction of the diketones, which were synthesized from the acetophenone via three steps under microwave irradiation, gave the desired polymethoxyflavones for 1.5-3 min in high yields. The polymethoxyflavones showed inhibitory effects on melanogenesis in a human melanoma.
    DOI:
    10.3987/com-03-9891
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文献信息

  • Microwave-Assisted Efficient Synthesis of Polymethoxyacetophenones and Natural Polymethoxyflavones, and Their Inhibitory Effects on Melanogenesis
    作者:Masao Tsukayama、Eiji Kusunoki、Mohammad M. Hossain、Yasuhiko Kawamura、Shinji Hayashi
    DOI:10.3987/com-07-11054
    日期:——
    Microwave-assisted Friedel-Crafts acetylation of polymethoxybenzenes with acetic anhydride in the presence of In(CF 3 SO 3 ) 3 under solvent-free conditions was achieved rapidly to give polymethoxyacetophenones in high yields. Microwave-assisted benzoylation of 2'-hydroxypolymethoxyacetophenones with polymethoxybenzoyl chlorides, followed by the rearrangement of the resulting benzoates and the final
    在无溶剂条件下,在 In(CF 3 SO 3 ) 3 存在下,多甲氧基苯与乙酸酐的微波辅助傅-克乙酰化反应迅速,得到高产率的多甲氧基苯乙酮。2'-羟基聚甲氧基苯乙酮与聚甲氧基苯甲酰氯的微波辅助苯甲酰化反应,然后对所得苯甲酸酯进行重排,最终快速有效地形成天然聚甲氧基黄酮。多甲氧基黄酮对人黑色素瘤细胞中的黑色素生成具有抑制作用。
  • The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
    作者:Ludwik Syper
    DOI:10.1055/s-1989-27183
    日期:——
    A series of organoselenium compounds was investigated as activators of hydrogen peroxide in the Baeyer-Villiger oxidation. As a result, a convenient and cheap method for transformation of aromatic aldehydes, having polycondensed ring systems or electron-donating substituents, and polymethoxy derivatives of acetophenone, into phenols was elaborated. This method utilizes hydrogen peroxide activated by areneseleninic acids, as oxidizing agent.
    一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现,这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。
  • Studies of the Selective O-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XVI. Demethylation of 2′-Methoxyacetophenones with Anhydrous Aluminum Chloride or Bromide in Acetonitrile
    作者:Yasuhiko Kawamura、Hisanori Takatsuki、Fumihito Torii、Tokunaru Horie
    DOI:10.1246/bcsj.67.511
    日期:1994.2
    chloride in acetonitrile was studied to survey its scope and limitations. The mechanism which the reaction proceeds via sterically constrained intermediates was proposed from the substituent effects. Additionally, dealkylation of 2′-benzyloxy-, 2′-ethoxy-, and 2′-isopropoxyacetophenones with two demethylating reagents, hydrochloric acid in acetic acid and anhydrous aluminum bromide in acetonitrile, was
    研究了在乙腈中用无水氯化铝对 2'-甲氧基苯乙酮进行去甲基化,以调查其范围和局限性。取代基效应提出了反应通过空间位阻中间体进行的机理。此外,还研究了 2'-苄氧基-、2'-乙氧基-和 2'-异丙氧基苯乙酮与两种脱甲基试剂(乙酸中的盐酸和乙腈中的无水溴化铝)的脱烷基化反应。发现烷氧基与试剂之间的空间因子对反应性有很大影响。这种行为可能在有机合成中保护基团的选择中具有广泛的应用。
  • 6-Methoxy-3-methylbenzofurano-4,7-quinone; dimers of 3-methylbenzofurans; and tautomerism in 2-acetyl-3-hydroxy-5-methoxy-1,4-benzoquinone
    作者:B. D. Cavell、J. MacMillan
    DOI:10.1039/j39670000310
    日期:——
    The synthesis of 6-methoxy-3-methylbenzofurano-4,7-quinone is described. Structures are deduced for the dimers, obtained in the preparation of 4,6,7-trimethoxy- and 4-hydroxy-6-methoxy-3-methylbenzofurans, and also for the trimer obtained in the cyclisation of 3,5-dimethoxyphenoxyacetone.
    描述了6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃基-4,7-醌的合成。推导了在制备4,6,7-三甲氧基-和4-羟基-6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃中获得的二聚体的结构,以及在3,5-二甲氧基苯氧基丙酮环化中获得的三聚体的结构。
  • CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
    申请人:NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0328669A1
    公开(公告)日:1989-08-23
    Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.
    通式(I)或(II)代表的查耳酮衍生物化合物,其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、氨基、二甲基氨基、硝基、氰基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基,n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基,n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数,m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。
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