methyl 6-O-benzyl-2-O-(11,14-dioxo-3,6-dioxa-9-thiapentadecyl)-α-D-glucopyranoside | 245047-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-benzyl-2-O-(11,14-dioxo-3,6-dioxa-9-thiapentadecyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1-[2-[2-[2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-methoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]hexane-2,5-dione
• CAS: 245047-80-7
• 化学式: C₂₆H₄₀O₁₀S
• 分子量: 544.664
• InChiKey: DQVZUYQEQWJUTG-RTJMFUJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 methyl 6-O-benzyl-2-O-(11,14-dioxo-3,6-dioxa-9-thiapentadecyl)-α-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以73%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-Benzyloxymethyl-5-{2-[2-(2-{1-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethylsulfanyl}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of Amines and alpha-Amino Acid Derivatives as Pyrroles Using Tethered 1,4-Diketones.

  摘要：

  The preparation of two 1,4-diketones, and their subsequent Paal-Knorr reaction with various primary amines and amino acid derivatives to give the corresponding pyrroles, is described.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0480
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.33h， 生成 methyl 6-O-benzyl-2-O-(11,14-dioxo-3,6-dioxa-9-thiapentadecyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of Amines and alpha-Amino Acid Derivatives as Pyrroles Using Tethered 1,4-Diketones.

  摘要：

  The preparation of two 1,4-diketones, and their subsequent Paal-Knorr reaction with various primary amines and amino acid derivatives to give the corresponding pyrroles, is described.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0480