2-acetyl-6,7-dihydroquinolin-8-one | 1384895-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-acetyl-6,7-dihydroquinolin-8-one
• 英文别名: 2-acetyl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one
• CAS: 1384895-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: FVCCVSLAPXOCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 2-acetyl-6,7-dihydroquinolin-8-one 、 2-cyclopentyl-4-methyl-6-benzydrylaniline 在 溶剂黄146 作用下， 以67 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含大位阻取代基的不对称六元环吡啶亚胺配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种含大位阻取代基的不对称六元环吡啶亚胺配合物，可作为催化剂应用于乙烯聚合反应，其反应活性高，且对聚乙烯分子量具有极强的调控性能，可用于制备高度线性聚乙烯。本发明配合物的结构有利地稳定了中心金属更强的正电特点，更强的路易斯酸性，提高了乙烯插入的几率，使该体系具有更高的催化活性及稳定性。该类配合物的制备过程具有反应条件温和、周期短、操作条件简单等优点。

  公开号：

  CN115385965A
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-8-(4-methoxybenzyloxy)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-acetyl-6,7-dihydroquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  2-（1-（Arylimino）ethyl）-8-arilimino-5,6,7-trihydroquinoline氯化铁（II）配合物：合成，表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  合成并充分表征了2-（1-（芳基）乙基）-8-芳基-5,6,7-三氢喹啉系列，其数据表明由于双键的迁移，每种都有两种异构体形式。制备了相应的二氯化铁配合物，并通过单晶X射线衍射研究发现其在铁处具有扭曲的双锥体配位几何形状。用MAO或MMAO处理后，所有铁络合物预催化剂均表现出较高的乙烯聚合活性（高达2.4×10 7 gPE·mol –1（Fe）·h –1）。已经研究了配体的性质和反应参数对所得聚乙烯的催化活性和性质的影响。

  DOI：

  10.1021/om300388m

文献信息

• Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N′-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
  作者：Hongyi Suo、Irina V. Oleynik、Ivan I. Oleynik、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.polymer.2020.123294

  日期：2021.1

  and type of para-R group, have been synthesized and characterized. A distorted square pyramidal geometry is a feature of the molecular structure of Co4 with the two ortho-cyclopentyl groups located on neighboring N-aryl groups trans-configured. Compounds Co1 – Co6, on activation with methylaluminoxane (MAO) or modified MAO (MMAO), proved highly productive catalysts for ethylene polymerization at 60 °C

  六个结构上相关的双（芳基）三氢喹啉-钴（II）氯化物络合物[2-（ArN CCH 3）-8-（ArN）-5,6,7-C 9 H 8 N] CoCl 2（Ar = 2-（ ç 5 ħ 9）-6-MEC 6 ħ 3 CO1，2-（C 6 H ^ 11）-6-MEC 6 ħ 3 二氧化碳，2-（C 8 H ^ 15）-6-MEC 6 ħ 3 的Co，2- （C 5 H 9）-4,6-Me 2 C 6 H 2 Co4，2-（C6 ħ 11）-4,6-我2 ç 6 ħ 2 CO5，2-（C 8 H ^ 15）-4,6-我2 ç 6 ħ 2 CO6），区分通过的环尺寸的邻-环烷基取代基合成并表征了对-R基团的类型和类型。扭曲的方形锥体结构是Co4分子结构的特征，其中两个邻-环戊基位于相邻的N-芳基上反式构型。化合物Co1 –Co6经甲基铝氧烷（MAO）或改性MAO（MMAO）活化后，证明在60°C下用
• Integrating Ring‐Size Adjustable Cycloalkyl and Benzhydryl Groups as the Steric Protection in Bis(arylimino)trihydroquinoline‐Cobalt Catalysts for Ethylene Polymerization
  作者：Randi Zhang、Irina V. Oleynik、Jianqing Li、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Liqun Jin、Ivan I. Oleynik、Xinquan Hu、Wen‐Hua Sun

  DOI：10.1002/ejic.202100573

  日期：2021.10.14

  electronic and steric properties of the ortho- and/or the para-substituents of the N-aryl groups, excellent control over molecular weight could be achieved with values falling in the range 0.97–101.63 kg mol−1 obtainable. Notably, with a benzhydryl group positioned on the ortho-position of the N-aryl group, a significant enhancement of the molecular weight was observed, while the least bulky ortho-cyclopentyl

  2-乙酰基-5,6,7-三氢喹啉-8-酮、氯化钴 (II) 和相应苯胺的联合缩合和络合已被用作生成 2-(1-(芳基亚氨基)乙基)-8-芳基亚氨基-5,6,7-三氢喹啉-钴(II)氯化物(芳基=2-Me-​​4-(CHPh 2 )-6-(C 5 H 9 )C 6 H 2 Co1 , 2- Me-4-(C 5 H 9 )-6-(CHPh 2 )C 6 H 2 Co2 , 2-(C 5 H 9 )-4-Me-6-(CHPh 2 )C 6 H 2 Co3 , 2- (C 5 H 9)-4,6-(CHPh 2 ) 2 C 6 H 2 Co4 , 2-(C 6 H 11 )-4,6-(CHPh 2 ) 2 C 6 H 2 Co5 , 2-(C 8 H 15 )- 4,6-(CHPh 2 ) 2 C 6 H 2 Co6 , 2-F-4,6-(CHPh 2 ) 2 C 6 H 2 Co7 , 2-Cl-4