methyl 6-O-benzyl-2-O-(8-sulfanyl-3,6-dioxaoctyl)-α-D-glucopyranoside | 245047-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-benzyl-2-O-(8-sulfanyl-3,6-dioxaoctyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 245047-78-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₈S
• 分子量: 432.535
• InChiKey: HEMBMMZPQMNPCS-OBKDMQGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-benzyl-2-O-(8-sulfanyl-3,6-dioxaoctyl)-α-D-glucopyranoside 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-5-[2-[2-[2-[(1-cyclohexyl-5-methylpyrrol-2-yl)methylsulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-6-methoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of Amines and alpha-Amino Acid Derivatives as Pyrroles Using Tethered 1,4-Diketones.

  摘要：

  The preparation of two 1,4-diketones, and their subsequent Paal-Knorr reaction with various primary amines and amino acid derivatives to give the corresponding pyrroles, is described.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0480
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-5-(2-{2-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 6-O-benzyl-2-O-(8-sulfanyl-3,6-dioxaoctyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of Amines and alpha-Amino Acid Derivatives as Pyrroles Using Tethered 1,4-Diketones.

  摘要：

  The preparation of two 1,4-diketones, and their subsequent Paal-Knorr reaction with various primary amines and amino acid derivatives to give the corresponding pyrroles, is described.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0480