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(S)-2,6-bis-tert-butoxycarbonylaminohexanoic acid 4-trans-{2-carbamoyl-5-[4-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)carbazol-9-yl]phenylamino}cyclohexyl ester | 1190423-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,6-bis-tert-butoxycarbonylaminohexanoic acid 4-trans-{2-carbamoyl-5-[4-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)carbazol-9-yl]phenylamino}cyclohexyl ester
英文别名
——
(S)-2,6-bis-tert-butoxycarbonylaminohexanoic acid 4-trans-{2-carbamoyl-5-[4-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)carbazol-9-yl]phenylamino}cyclohexyl ester化学式
CAS
1190423-11-0
化学式
C48H56FN7O7
mdl
——
分子量
862.014
InChiKey
QTXLMNRSFHLXIH-BLCMUDRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.42
  • 重原子数:
    63.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    191.69
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2,6-bis-tert-butoxycarbonylaminohexanoic acid 4-trans-{2-carbamoyl-5-[4-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)carbazol-9-yl]phenylamino}cyclohexyl ester三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (S)-2,6-diaminohexanoic acid 4-trans-{2-carbamoyl-5-[4(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-9H-carbazol-9-yl]phenylamino}cyclohexyl ester trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HSP90 INHIBITORY CARBAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及式(I)中的新物质:其中Het是一种杂环,可选择地由一个或多个基团R1或R′1取代;R从包括式(A′)、(B)、(C)、(D)或(E)的基团中选择,其中R1和/或R′1从H、卤素、CF3、硝基、氰基、烷基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、苯基氧基、烷硫基或自由或被烷基、羧酰胺、CO—NH(烷基)、CON(烷基)2、NH—CO-烷基、磺酰胺、NH—S02-烷基、S(0)2-NH烷基或S(02)-N(烷基)2基团中选择;所有这些基团可选择地被取代;W1、W2和W3独立地是CH或N;X是0、S、NR2、C(O)、S(O)或S(0)2;Z是可选择地取代的H、卤素、-0-R2或—NH—R2,其中R2是H、烷基、环烷基或杂环烷基;这些物质都是同分异构体和其盐,用作药物。
    公开号:
    US20110166169A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基咔唑1,1'-双(二苯基膦)二茂铁1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 甲醇4-二甲氨基吡啶 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 petroleum jelly 、 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 20.0~115.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 84.25h, 生成 (S)-2,6-bis-tert-butoxycarbonylaminohexanoic acid 4-trans-{2-carbamoyl-5-[4-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)carbazol-9-yl]phenylamino}cyclohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HSP90 INHIBITORY CARBAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及式(I)中的新物质:其中Het是一种杂环,可选择地由一个或多个基团R1或R′1取代;R从包括式(A′)、(B)、(C)、(D)或(E)的基团中选择,其中R1和/或R′1从H、卤素、CF3、硝基、氰基、烷基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、苯基氧基、烷硫基或自由或被烷基、羧酰胺、CO—NH(烷基)、CON(烷基)2、NH—CO-烷基、磺酰胺、NH—S02-烷基、S(0)2-NH烷基或S(02)-N(烷基)2基团中选择;所有这些基团可选择地被取代;W1、W2和W3独立地是CH或N;X是0、S、NR2、C(O)、S(O)或S(0)2;Z是可选择地取代的H、卤素、-0-R2或—NH—R2,其中R2是H、烷基、环烷基或杂环烷基;这些物质都是同分异构体和其盐,用作药物。
    公开号:
    US20110166169A1
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