N-<9-(β-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl>aspartic acid | 34621-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-<9-(β-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl>aspartic acid
• 英文别名: Adenosino-bernsteinsaeure；6-<1,2-Dicarboxy-ethylamino>-9-β-D-ribofuranosyl-purin；6-<1,2-Dicarboxy-ethylamino>-9-β-D-ribfuranosyl-purin；N-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-aspartic acid；2-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]butanedioic acid
• CAS: 34621-02-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₈
• 分子量: 383.318
• InChiKey: VKGZCEJTCKHMRL-DPXQIYNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-245 °C (decomp)
• 沸点：
  816.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’,3’,5’-三乙酰肌苷 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氨 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.62h， 生成 N-<9-(β-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl>aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Buck, Ildiko M.; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2937 - 2942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROANGIOGENIC COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：University of North Dakota

  公开号：US20210277005A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Various embodiments disclosed relate to a pharmaceutical composition. The composition includes the structure according to Formula I or pharmaceutically acceptable ester thereof, prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: In Formula I, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , are independently selected from the group consisting of —H, —OH, —COOH, and substituted or unsubstituted (C 1 -C 20 )hydrocarbyl.
• Buck, Ildiko M.; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2937 - 2942
  作者：Buck, Ildiko M.、Reese, Colin B.

  DOI：——

  日期：——