4-acetoxy-β-bromo-3-methoxyacetophenone | 50893-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetoxy-β-bromo-3-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(4-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-2-bromo-ethanone；1-(4-Acetoxy-3-methoxy-phenyl)-2-brom-aethanon；4-(2-bromoacetyl)-2-methoxyphenyl acetate；[4-(2-bromoacetyl)-2-methoxyphenyl] acetate
• CAS: 50893-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• 分子量: 287.11
• InChiKey: XPQWKEWYRNPXEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87.5 °C
• 沸点：
  339.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-β-bromo-3-methoxyacetophenone 在 甲醇 、 potassium hydrogencarbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-acetoxy-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  «物质Z»。关于肾上腺皮质成分及相关物质第100部分

  摘要：

  «替代的隔离。描述了来自肾上腺提取物的Z»。发现该物质与4，ω-二羟基-3-甲氧基-苯乙酮相同，后者以纯结晶形式合成用于比较。表格已准备好。描述了位置异构体3，ω-二羟基-4-甲氧基-苯乙酮（“ Iso-Iso-Z”）的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420610
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 4-acetoxy-β-bromo-3-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Brickman; Hawkins; Hibbert, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1941, vol. 19, p. 24,30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL BENZOFURAN TYPE DERIVATIVES, A COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATING OR PREVENTING COGNITIVE DYSFUNCTION AND THE USE THEREOF
  申请人：Kang Dong Wook

  公开号：US20100197685A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to the novel benzofuran derivatives, the preparation thereof and the composition comprising the same. The benzofuran derivatives of the present invention showed potent inhibiting activity of beta-amyloid aggregation and cell cytotoxicity resulting in stimulating the proliferation of neuronal cells as well as recovering activity of memory learning injury caused by neuronal cell injury using transformed animal model with beta-amyloid precursor gene, therefore the compounds can be useful in treating or preventing cognitive function disorder.

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的组合物。本发明的苯并呋喃衍生物显示出强大的β-淀粉样蛋白聚集抑制活性和细胞毒性，从而刺激神经细胞的增殖，并恢复由神经细胞损伤引起的记忆学习损伤的活性，使用带有β-淀粉样前体基因的转化动物模型，因此这些化合物可用于治疗或预防认知功能障碍。
• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06291514B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR7 and R1-R7, Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• Identification of 4–O–5-Units in Softwood Lignins via Definitive Lignin Models and NMR
  作者：Fengxia Yue、Fachuang Lu、Sally Ralph、John Ralph

  DOI：10.1021/acs.biomac.6b00256

  日期：2016.6.13

  model the corresponding structures in lignins than those used previously. 4–O–5-Linked structures could be clearly observed and identified in real softwood lignin samples by comparison of their 2D HSQC NMR spectra with those from the model compounds. When comparing NMR data of phenol-acetylated versus phenol-etherified model compounds with those of acetylated lignins, it was apparent that most of the 4–O–5-linked

  木质素是复杂且异质的天然聚合物，其中主要单元的特征是某些突出的单元间连接。先前通过NMR鉴定和量化软木木质素中4–O–5连接单元的尝试均未成功。在这项工作中，合成了各种木质素模型化合物，包括由β-O-4，β-β-和β-5模型二聚体的4–O–5偶联形成的四聚体。与先前使用的那些相比，此类化合物能够更好地模拟木质素中的相应结构。通过比较它们的2D HSQC NMR光谱与模型化合物的2D HSQC NMR光谱，可以清楚地观察和鉴定4–O–5连接的结构。在比较苯酚乙酰化模型化合物和苯酚醚化模型化合物与乙酰化木质素的NMR数据时，
• Lignin–feruloyl ester cross-links in grasses. Part 2. Model compound syntheses
  作者：John Ralph、Richard F. Helm、Stéphane Quideau

  DOI：10.1039/p19920002971

  日期：——

  single geometrical isomer was produced. Synthesis of both isomers of derived compounds and detailed NMR analysis indicated that this was the expected Z-isomer. A model for β-5 coupled products, 3-[3-carboxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl]acrylic acid bis(methyl 5-deoxy-α-L-arabinofuranosid-5-yl) ester, was obtained as a cis/trans mixture in 55% yield by radical coupling

  已经合成了五种模拟当阿魏酸酯共聚成木质素时产生的各种结构的化合物。这些模型代表了被认为存在于禾本科中但尚未分离的木质素-阿魏酸酯-多糖结构。完整的光谱表征可提供重要的化学位移信息，以帮助鉴定天然木质素和合成DHP聚合物中的这些键。甲基5- O- 4 - O- [3-羟基-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-（2-甲氧基苯氧基）丙基]阿魏酰} -α - L-阿拉伯呋喃糖苷，α模型阿魏酸酯与木质素的α-键连接，是苏式和赤式的混合物通过将甲基5- O-（E）-阿魏酰基-α- L-阿拉伯呋喃糖苷（FA-Ara）添加到衍生自1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-（2-甲氧基苯氧基）的醌甲基化物中的异构体丙烷-1,3-二醇（愈创木脂甘油-β-愈创木脂醚）。甲基5- O- 4 - O- [2-羟基-2-（4-羟基-3-甲氧基-苯基）-1-（羟甲基）乙基]阿魏酰基}-α- L-呋喃糖呋喃糖苷，一种β