1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethan-1-one | 37803-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyacetone；3',4'-Dimethoxy-2-hydroxyacetophenone；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 37803-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: HVISIXHIKFRIHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  333.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)乙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  使用Cp * Ir催化剂的木质素中醇的无化学选择氧化剂脱氢

  摘要：

  使用催化剂Cp * Ir从天然木质素中捕获氢气，脱氢木质素可借助Zn＆NH 4 Cl通过两步一锅法进一步降解。

  DOI：

  10.1039/c5gc02347e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  木质素模型化合物α-羟基苯乙酮合成吲哚和咔唑

  摘要：

  大多数木质素解聚产物都具有特定的官能团并具有多种反应性，因此具有作为合成高附加值产品的起始原料的巨大潜力。我们在本文中描述了使用氧化的木质素模型化合物 α-羟基苯乙酮作为合成吲哚或咔唑的起始材料并结合使用吡咯或吲哚作为对应试剂的有效策略。使用 Sc(OTf) 3进行反应作为生物基绿色溶剂甘油中的催化剂，获得了中等至优异的产率。在反应结束时，溶剂和催化剂都可以回收再利用。这里提出的新方法不仅为木质素降解产物的增值转化提供了一条生态高效的途径，而且还扩展了吲哚和咔唑衍生物的多样性，这在功能光电材料的开发中具有潜在的重要性。

  DOI：

  10.1039/d1gc04892a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIALCOXY-3-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE10A)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014071044A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R1 through R7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• Solar Photochemical Oxidation of Alcohols using Catalytic Hydroquinone and Copper Nanoparticles under Oxygen: Oxidative Cleavage of Lignin Models
  作者：Lorna J. Mitchell、Christopher J. Moody

  DOI：10.1021/jo5020917

  日期：2014.11.21

  converted into to their corresponding carbonyl compounds using catalytic amounts of 1,4-hydroquinone with a copper nanoparticle electron transfer mediator with oxygen as the terminal oxidant in acetone as solvent under visible light irradiation. These conditions employing biorenewable hydroquinone as reagent were developed from initial experiments using stoichiometric amounts of 1,4-benzoquinone as oxidant

  在可见光照射下，使用催化量的1,4-对苯二酚与铜纳米粒子电子转移介质，其中氧作为末端氧化剂，在丙酮中作为溶剂，将醇转化为它们相应的羰基化合物。这些条件采用生物可再生氢醌作为试剂，是从最初的实验中开发出来的，使用化学计量的1,4-苯醌作为氧化剂。一系列的苄基和脂肪族伯醇和仲醇被氧化，以中等至极好的收率得到相应的醛或酮。该方法也适用于木质素模型化合物的氧化降解，这些化合物经过C–C键裂解后得到简单的芳族化合物。
• Substituted benzopyranones as telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020160983A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to benzopyranone derivatives, to methods for treating telomerase-modulated diseases, in particular cancers, with said derivatives, to a process for their preparation, to their use as medicaments and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及苯并吡喃酮衍生物，涉及使用所述衍生物治疗端粒酶调节疾病的方法，特别是癌症，涉及它们的制备过程，它们作为药物的使用，以及包含它们的药物组合物。
• SUBSTITUTED 6, 7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150158895A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′, R 1 through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• Nature and Kinetic Analysis of Carbon−Carbon Bond Fragmentation Reactions of Cation Radicals Derived from SET-Oxidation of Lignin Model Compounds
  作者：Dae Won Cho、Ramakrishnan Parthasarathi、Adam S. Pimentel、Gabriel D. Maestas、Hea Jung Park、Ung Chan Yoon、Debra Dunaway-Mariano、S. Gnanakaran、Paul Langan、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo1012509

  日期：2010.10.1

  oxidative cleavage reactions of diastereomers of dimeric lignin model compounds, which are models of the major types of structural units found in the lignin backbone, were examined. Cation radicals of these substances were generated by using SET-sensitized photochemical and Ce(IV) and lignin peroxidase promoted oxidative processes, and the nature and kinetics of their C−C bond cleavage reactions were determined

  检查了二聚木质素模型化合物的非对映异构体的氧化裂解反应的特征，该化合物是木质素骨架中主要结构单元的模型。这些物质的阳离子自由基是通过SET增感光化学和Ce（IV）和木质素过氧化物酶促进的氧化过程生成的，并确定了它们的C-C键断裂反应的性质和动力学。结果表明，1,2-二芳基-（β-1）和1-芳基-2-芳氧基-（β-O-4）propan-1的阳离子自由基C1-C2键裂解反应速率存在显着差异。木质素中发现的，3-二醇结构单元。具体而言，在所有条件下，β-1模型的阳离子自由基的C1-C2键断裂反应都比β-O-4对应物的阳离子断裂更快。