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2-Methoxy-4-[(2-methoxyphenoxy)acetyl]phenyl acetate | 66789-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-4-[(2-methoxyphenoxy)acetyl]phenyl acetate
英文别名
[2-methoxy-4-[2-(2-methoxyphenoxy)acetyl]phenyl] acetate
2-Methoxy-4-[(2-methoxyphenoxy)acetyl]phenyl acetate化学式
CAS
66789-09-1
化学式
C18H18O6
mdl
——
分子量
330.3
InChiKey
SPKBOYNZSLSUPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxy-4-[(2-methoxyphenoxy)acetyl]phenyl acetate 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 香草乙酮
    参考文献:
    名称:
    在未分割的电池中通过成对电解选择性裂解 Cβ−O−4 键以实现木质素解聚
    摘要:
    首次将“C β -O-4 键的阴极氢解”和“阳极 C-H/N-H 交叉偶联反应”在一个未分割的池中配对,从而实现木质素(模型)的解聚和木质素的合成。可以以选择性和节能的方式同时获得有价值的三芳胺衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.202407750
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在未分割的电池中通过成对电解选择性裂解 Cβ−O−4 键以实现木质素解聚
    摘要:
    首次将“C β -O-4 键的阴极氢解”和“阳极 C-H/N-H 交叉偶联反应”在一个未分割的池中配对,从而实现木质素(模型)的解聚和木质素的合成。可以以选择性和节能的方式同时获得有价值的三芳胺衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.202407750
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文献信息

  • HAUTEVILLE M.; DUCLOS-JORDAN M. C., HOLZFORSCHUNG, 40,(1986) N 5, 293-298
    作者:HAUTEVILLE M.、 DUCLOS-JORDAN M. C.
    DOI:——
    日期:——
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