methyl (E)-4-bromo-2-methylbut-2-enoate | 99968-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-bromo-2-methylbut-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-γ-bromo-α-methylbut-2-enoate；(E)-4-bromo-2-methylbut-2-enoic acid methyl ester；trans-3-methoxycarbonyl-2-butenyl bromide；Methyl (2E)-4-bromo-2-methyl-2-butenoate；methyl (2E)-4-bromo-2-methylbut-2-enoate；(E)-methyl 4-bromo-2-methylbut-2-enoate；Methyl(2E)-4-bromo-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 99968-60-2；27652-16-0
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: RYSPSQWXGPGQBI-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-90 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-bromo-2-methylbut-2-enoate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 五氯化磷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 [(2R,3S,6S,7R,8E,11S,12Z,14E)-2,5,6-三甲氧基-3,7,9,11,15-五甲基-16,20,22-三氧代-17-氮杂双环[16.3.1]二十二-1(21),8,12,14,18-五烯-10-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the benzoquinoid ansamycin antitumor antibiotics: total synthesis of (+)-macbecin

  摘要：

  A convergent asymmetric synthesis of the antitumor antibiotic macbecin I has been achieved. Six of the seven stereogenic centers within the target structure were controlled using asymmetric aldol methodology, while the final stereogenic center was established through internal asymmetric induction. Fragment coupling was accomplished using a mild, titanium tetrachloride mediated aldol reaction. The C1-C5 unsaturated dienic ester was stereoselectively incorporated through a kinetically controlled Horner-Emmons olefination. Macrolactamization and subsequent refunctionalization afforded macbecin I.

  DOI：

  10.1021/jo00054a035
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-hydroxy-2-methylbut-2-enoate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到methyl (E)-4-bromo-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-球孢菌酸D的全合成

  摘要：

  结构复杂的吲哚二萜 (-)-nodulisporic 酸 D 的收敛全合成已经实现。关键的合成转化包括先进的 α,β-不饱和醛的邻位双官能化以形成东半球的 E,F-反式融合 5,6-环系统和导致 CDE 多取代吲哚的级联交叉偶联/吲哚化方案核。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04728

文献信息

• [EN] BIPOLAR TRANS CAROTENOID SALTS AND THEIR USES<br/>[FR] SELS DE CAROTENOIDES TRANS BIPOLAIRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIFFUSION PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2005028411A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.

  这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物，制备它们的方法，溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013085802A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。
• 酰化哌嗪类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109721555A

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明涉及一种酰化哌嗪类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
• Characterization of the Saffron Derivative Crocetin as an Inhibitor of Human Lactate Dehydrogenase 5 in the Antiglycolytic Approach against Cancer
  作者：Carlotta Granchi、Serena Fortunato、Serena Meini、Flavio Rizzolio、Isabella Caligiuri、Tiziano Tuccinardi、Hyang Yeon Lee、Paul J. Hergenrother、Filippo Minutolo

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b01668

  日期：2017.7.19

  Inhibition of lactate dehydrogenase (LDH) represents an innovative approach to tackle cancer because this peculiar glycolytic metabolism is characteristic of most invasive tumor cells. An investigation into the biological properties of saffron extracts led to the discover of their LDH-inhibition properties. In particular, the most important saffron components, crocetin, was found to inhibit LDH (IC50

  乳酸脱氢酶（LDH）的抑制代表了一种解决癌症的创新方法，因为这种独特的糖酵解代谢是大多数侵袭性肿瘤细胞的特征。对藏红花提取物生物学特性的研究导致发现了它们对LDH的抑制特性。特别是，发现最重要的藏红花成分藏红花素抑制LDH（IC 50 = 54.9±4.7μM）。该类胡萝卜素是通过化学合成独立产生的，其LDH抑制特性通过其对两种糖酵解癌细胞系（A549和HeLa，IC 50分别为114.0±8.0和113.0±11.1μM）。本文描述的结果表明，藏红花可能是预防癌症的有益饮食成分，可能有助于批准的癌症疗法的功效。
• Bipolar trans carotenoid salts and their uses
  申请人：Diffusion Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20040116729A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.

  这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物，制备它们的方法，溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。