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N-苄基丙烯酰胺 | 13304-62-6

中文名称
N-苄基丙烯酰胺
中文别名
3-[[4-[(2,6-二氯-4-硝基苯基)偶氮]苯基]乙氨基]-丙腈;分散橙76
英文名称
N-benzylacrylamide
英文别名
N-Benzylacrylamid;benzylacrylamide;N-benzylprop-2-enamide
N-苄基丙烯酰胺化学式
CAS
13304-62-6
化学式
C10H11NO
mdl
MFCD00015333
分子量
161.203
InChiKey
OHLHOLGYGRKZMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59-62°C
  • 沸点:
    138-140 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的。请避免与氧化物接触以防发生氧化反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2924299090
  • 安全说明:
    S36
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    常温密闭保存,阴凉通风干燥。

SDS

SDS:1649c70fc5e7c7a50493d71b9f2e130a
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制备方法与用途

N-苄基丙烯酰胺主要用于科研作为研究用化合物。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄基丙烯酰胺 、 sodium sulfite 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以73.3%的产率得到N-benzyl-2,3-dibromopropionamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE
    [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
    摘要:
    提供了一种制备Lacosamide(一种有用的药物)的方法,其包括手性选择性酶催化酰化的步骤。
    公开号:
    WO2012069855A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯丙酰苄胺 在 sodium hydride 作用下, 以 正己烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到N-苄基丙烯酰胺
    参考文献:
    名称:
    The Efficient Preparartion of α, β, γ-Lactam Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.5012/jkcs.2013.57.6.855
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文献信息

  • Efficient Heck cross-coupling of 3-iodo-benzopyrones with olefins under microwave irradiation without phosphine
    作者:Yikai Zhang、Zhiliang Lv、Hanyu Zhong、Mingfeng Zhang、Tao Zhang、Wannian Zhang、Ke Li
    DOI:10.1016/j.tet.2012.09.017
    日期:2012.11
    different terminal olefins with various 3-iodo-benzopyrones including sterically hindered, electron-rich, electron-neutral, and electron-deficient is developed. It proceeded faster and generally gave good to excellent yields under microwave irradiation, phosphine-free, and air condition. The reaction could render this method particularly attractive for the efficient preparation of biologically and
    研究了不同末端烯烃与各种3-碘-苯并吡喃酮的高效,有效的微波辅助Heck交叉偶联,包括空间位阻,富电子,电子中性和电子缺陷的3-碘-苯并吡喃酮。在微波辐射,无磷化氢和空气条件下,它进行得更快,并且通常具有优异的收率。该反应可使该方法对于有效制备生物学和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。
  • Starting from Styrene: A Unified Protocol for Hydrotrifluoromethylation of Diversified Alkenes
    作者:Yi-Fei Yang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03630
    日期:2021.12.3
    In contrast with unactivated alkenes, the corresponding hydrotrifluoromethylation of styrene has remained challenging due to the strong propensity of styrene for oligomerization and polymerization. On the basis of our newly developed trifluoromethylation reagent, TFSP, herein we present a general method for the hydrotrifluoromethylation of styrene under photoredox catalysis. The substrate scope was
    与未活化的烯烃相比,由于苯乙烯具有强烈的低聚和聚合倾向,相应的苯乙烯氢三氟甲基化仍然具有挑战性。在我们新开发的三氟甲基化试剂 TFSP 的基础上,我们提出了一种在光氧化还原催化下苯乙烯氢三氟甲基化的通用方法。底物范围进一步扩展到未活化的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基杂原子取代的烯烃。通过相关的去质子三氟甲基化和三氟甲基三氟乙氧基化反应展示了该方法的可调性。
  • Chemoproteomics-enabled covalent ligand screen reveals a cysteine hotspot in reticulon 4 that impairs ER morphology and cancer pathogenicity
    作者:L. A. Bateman、T. B. Nguyen、A. M. Roberts、D. K. Miyamoto、W.-M. Ku、T. R. Huffman、Y. Petri、M. J. Heslin、C. M. Contreras、C. F. Skibola、J. A. Olzmann、D. K. Nomura
    DOI:10.1039/c7cc01480e
    日期:——
    thus put forth RTN4 as a potential novel colorectal cancer therapeutic target and reveal a unique druggable hotspot within RTN4 that can be targeted by covalent ligands to impair colorectal cancer pathogenicity. Our results underscore the utility of coupling the screening of fragment-based covalent ligands with isoTOP-ABPP platforms for mining the proteome for novel druggable nodes that can be targeted
    化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而,该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里,我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析(ABPP)化学旋转方法相结合,以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物,并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法,我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30,该物质通过将C1101靶向网状蛋白4(RTN4)大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少,该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此,我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标,并揭示了RTN4内独特的可药物热点,共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基
  • Catalytic intermolecular aldol reactions of transient amide enolates in domino Michael/aldol reactions of nitroalkanes, acrylamides, and aldehydes
    作者:Shunya Morita、Tomoyuki Yoshimura、Jun-ichi Matsuo
    DOI:10.1039/d0gc04111d
    日期:——
    Three-component reactions of nitroalkanes, acrylamides, and aldehydes by using a catalytic amount of KOH in DMSO gave β′-hydroxy-γ-nitro amides. Mechanistic studies suggested that the reactions proceeded by domino Michael/aldol reactions. The highly nucleophilic nature of transient amide enolates that were formed by Michael addition of nitronate anions to acrylamides in DMSO enabled the realization
    通过在DMSO中使用催化量的KOH,使硝基烷,丙烯酰胺和醛进行三组分反应,得到β'-羟基-γ-硝基酰胺。机理研究表明,反应是通过多米诺·迈克尔/醛醇缩合反应进行的。通过在DMSO中将亚硝酸根阴离子迈克尔加成到丙烯酰胺中而形成的瞬态酰胺烯醇盐具有高度亲核性,这使得在酸性硝基烷存在下,酰胺烯醇盐的催化分子间羟醛反应得以实现。
  • Synthesis of [11C]/[13C]Acrylamides by Palladium-Mediated Carbonylation
    作者:Jonas Eriksson、Ola Åberg、Bengt Långström
    DOI:10.1002/ejoc.200600700
    日期:2007.1
    radioactivity of 84 GBq/mmol from 10 GBq of [11C]carbon monoxide. [1-11C]Propyl iodide was synthesized with a specific radioactivity of 270 GBq/mmol from 12 GBq and [1-11C]butyl iodide with 146 GBq/mmol from 8 GBq.Palladium-mediated hydroxycarbonylation of acetylene was used in the synthesis of [1-11C]acrylic acid. The labelled carboxylic acid was converted to its acid chloride and subsequently treated with
    用 11C(β+,t1/2 = 20.4 分钟)标记的化合物用于正电子发射断层扫描 (PET),这是一种定量的非侵入性分子成像技术。它利用计算机重建方法生成活体放射性分布的时间分辨图像。探讨了通过单次通过非热等离子体反应器从[11C]甲烷和碘制备[11C]甲基碘的可行性。通过 [11C] 二氧化碳 (24 GBq) 的催化氢化和随后的碘化,在 6 分钟内以 13 ± 3% 衰减校正的放射化学产率获得了具有 412 ± 32 GBq/µmol 比放射性的 [11C] 甲基碘,电子碰撞。在 15 分钟内,通过钯介导的羰基化,使用 [11C] 一氧化碳合成了标记的乙基碘、丙基碘和丁基碘。羰基化产物,标记为羧酸、酯和醛,被还原为相应的醇并转化为烷基碘。[1-11C] 乙基碘是通过钯介导的甲基碘羰基化获得的,衰减校正的放射化学产率为 55 ± 5%。[1-11C] 碘化丙烷和 [1-11C] 碘化丁
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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