2,4-DIMETHOXYQUINOLINE锛圵S201537锛,WUXIAPPTEC" | 40335-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-DIMETHOXYQUINOLINE锛圵S201537锛,WUXIAPPTEC"
• 英文名称: 2,4-dimethoxyquinoline
• CAS: 40335-00-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: XSZBLRGKCBUWRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  272.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P312 + P330,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  室温下应保持干燥和密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-DIMETHOXYQUINOLINE锛圵S201537锛,WUXIAPPTEC" 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 4-methoxy-1H-quinolin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Ramasamy; Balasubramaniam; Mohan, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 10, p. 4726 - 4728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 50.0h， 生成 2,4-DIMETHOXYQUINOLINE锛圵S201537锛,WUXIAPPTEC"
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶的铑催化直接芳基化：双酚胺衍生物的合成和心脏作用

  摘要：

  本文报道了一种 Rh 2 (OAc) 4 /IMes · HCl 系统，该系统可促进芳基在呋喃[2,3- b ] 吡啶的 2 位化学选择性安装（产率 53-94%）。该方法适用于天然呋喃喹啉生物碱白芍碱的直接改性。与 160 μg/mL 的白酒碱相比，氟化类似物的心脏作用有所改善。初步作用机制研究表明，这些作用可能与肾上腺素 α 受体、M 受体和钙通道受体有关。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101421
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 2,4-DIMETHOXYQUINOLINE锛圵S201537锛,WUXIAPPTEC" 、 草酰氯 、 氧气 、 palladium diacetate 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 cis-1-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  C（sp3）的配体促进的硼氢化作用？钯（II）催化剂的氢键

  摘要：

  甲喹啉配体的基于有效地促进C的钯-催化的硼化（SP 3） H键。因此，可以使羧酸衍生物中的伯B-C（sp 3）H键以及各种碳环中的仲C（sp 3）pent H键（包括环丙烷，环丁烷，环戊烷，环己烷和环庚烷）进行硼化。此定向硼化方法补充了现有铱（I） -和铑（I） -催化Ç  ħ硼化反应中的范围和操作条件方面。

  DOI：

  10.1002/anie.201509996

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Über die Methylierung von 4-Hydroxy-2-chinolon
  作者：Johannes Reisch、Iuliu Mester

  DOI：10.1002/ardp.19803130904

  日期：——

  Bei der Reaktion des 4‐Hydroxy‐2‐chinolons (la) mit Methyliodid/KOH in kochendem Aceton entsteht ein Gemisch aus 1‐Methyl‐4‐methoxy‐2‐chinolon (1d), 1,3‐Dimethyl‐4‐methoxy‐2‐chinolon (1e) und 1,3,3‐Trimethyl‐2,4‐dioxo‐1,2,3,4‐tetrahydrochinolin (2). Als Nebenprodukt tritt 2,4‐Dimethoxychinolin auf. Unter den gleichen Reaktionsbedingungen führt 4‐Methoxy‐2‐chinolon (1c) zu 1d, 1e, 2 und 3, während

  4-羟基-2-喹诺酮 (Ia) 与碘甲烷/KOH 在沸腾丙酮中的反应产生 1-甲基-4-甲氧基-2-喹诺酮 (1d)、1,3-二甲基-4-甲氧基-的混合物2-喹诺酮 (1e) 和 1,3,3-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-四氢喹啉 (2)。2,4-二甲氧基喹啉作为副产物出现。在相同的反应条件下，4-甲氧基-2-喹诺酮 (1c) 生成 1d、1e、2 和 3，而 1-甲基-4-羟基-2-喹诺酮 (1b) 生成 1d、1e 和 2。
• 基于甲氧基调控的宽谱带黄色磷光2-苯基喹啉铱(III)配合物及其制备方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN113201028B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开了一类基于甲氧基调控的宽谱带黄色磷光2‑苯基喹啉铱(III)配合物及其制备方法和应用，配合物结构式为：其中R1、R2可以为H、F、CF3、Cl、Br中的一种；辅助配体A^L可以为乙酰丙酮、吡啶‑2‑甲酸、2‑[5‑(三氟甲基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶中的一种，此类配合物可通过简单温和的方法制备得到。本发明中基于甲氧基取代基的2‑苯基喹啉黄光铱(III)配合物具有黄光发射、大的发射半峰宽(最高可达106nm)、高的量子效率等特性，可以用作电致发光材料，应用于有机电致发光器件中，实现黄光OLEDs电致发光，并且可以与蓝光材料共同掺杂实现白光发射。
• New synthesis of linear furoquinoline alkaloids
  作者：Umadevi Bhoga、R.S. Mali、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.041

  日期：2004.12

  A new synthetic method for the synthesis of the linear furoquinoline alkaloids, dictamnine, γ-fagarine, evolitrine and pteliene from 3-oxiranylquinoline using dimethylsulfonium methylide is described.

  描述了一种新的合成方法，该方法使用二甲基s甲基化物从3-环氧乙烷基喹啉合成线性呋喃喹啉生物碱，十氢丁胺，γ-紫胶，evolitrine和pteliene。

表征谱图