Cyclopenta[c]pyridine aus Baldrinal und Homobaldrinal durch Reaktion mit primären Aminen
作者:Gunther Seitz、Günter Moddelmog、Josef Hölzl
DOI:10.1002/ardp.19853181016
日期:——
Baldrinal und Homobaldrinal (1a–b) lassen sich mit primären Aminen in Cyclopenta[c]pyridine 7 überführen, wobei Oxidation der Seitenkette an C‐4 zum Carbaldehyd beobachtet wird. Mit biogenen Aminen wie Tyramin und Histamin entstehen entsprechend substituierte Pseudoazulene 8 und 9.
缬草醛和高巴尔德里醛 (1a – b) 可以与伯胺一起转化为环戊二烯 [c] 吡啶 7,由此观察到 C-4 处的侧链氧化为甲醛。使用生物胺如酪胺和组胺,形成相应取代的假甘菊烯 8 和 9。