3-[(2S,3R)-1-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl-acetyl)-piperidin-2-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester | 115465-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2S,3R)-1-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl-acetyl)-piperidin-2-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 115465-61-7
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇
• 分子量: 492.529
• InChiKey: ZQDNLGZIQOLTJJ-CPJSRVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,3R)-1-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl-acetyl)-piperidin-2-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 苯亚硒酸酐 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 76.62h， 生成 (+/-)-N^a-methyl-17,20-dehydrodesethylvincadifformine
  参考文献：
  名称：

  曲霉精生物碱合成（±）-kopsinine及其相关生物碱的高产环化反应

  摘要：

  （±）-kopsinine（）及其相关生物碱的正式合成–是通过在碱的作用下进行的高产率反应（→ ）完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96438-4
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 3-[(2S,3R)-1-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl-acetyl)-piperidin-2-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  曲霉精生物碱合成（±）-kopsinine及其相关生物碱的高产环化反应

  摘要：

  （±）-kopsinine（）及其相关生物碱的正式合成–是通过在碱的作用下进行的高产率反应（→ ）完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96438-4