(+/-)-N^a-methyl-17,20-dehydrodesethylvincadifformine | 98737-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-N^a-methyl-17,20-dehydrodesethylvincadifformine
• 英文别名: methyl (1R,19S)-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9,11-pentaene-10-carboxylate
• CAS: 98737-02-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: YBNPZFZIQJZOPF-FXAWDEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N^a-methyl-17,20-dehydrodesethylvincadifformine 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (+/-)-16,17-didehydropleiocarpinine
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 13. Total syntheses of racemic aspidofractine, pleiocarpine, pleiocarpinine, kopsinine, N-methylkopsanone, and kopsanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a027
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(phenylselenenyl)pentanal 在 硼酸 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-N^a-methyl-17,20-dehydrodesethylvincadifformine
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 13. Total syntheses of racemic aspidofractine, pleiocarpine, pleiocarpinine, kopsinine, N-methylkopsanone, and kopsanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a027

文献信息

• A high yield cyclization reaction for the framework of aspidosperma alkaloids synthesis of (±)-kopsinine and its related alkaloids
  作者：Masashi Ogawa、Yoshinori Kitagawa、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96438-4

  日期：1987.1

  Formal synthesis of (±)-kopsinine () and its related alkaloids – was accomplished using a high-yield reaction ( → ) effected with a base.

  （±）-kopsinine（）及其相关生物碱的正式合成–是通过在碱的作用下进行的高产率反应（→ ）完成的。
• OGAWA, MASASHI;KITAGAWA, YOSHINORI;NATSUME, MITSUTAKA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1987) N 34, 3985-3986
  作者：OGAWA, MASASHI、KITAGAWA, YOSHINORI、NATSUME, MITSUTAKA

  DOI：——

  日期：——