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十三氟庚酰氯 | 52447-22-0

中文名称
十三氟庚酰氯
中文别名
——
英文名称
perfluoroheptanoyl chloride
英文别名
perfluoroenanthic acid chloride;Tridecafluoroheptanoyl chloride;2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanoyl chloride
十三氟庚酰氯化学式
CAS
52447-22-0
化学式
C7ClF13O
mdl
——
分子量
382.509
InChiKey
IAHVCTQMGIVZJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    106-107°C
  • 密度:
    1.728 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22,R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 3
  • 危险性描述:
    H302,H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310

SDS

SDS:e924078d53b888a0eaee750e3c39a772
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制备方法与用途

概述

较高同源性的全卤链烷酰氯,如全氟辛酰氯和十三氟庚酰氯,容易转化为羧酸或用作表面活性剂的酸盐。

用途

十三氟庚酰氯是一种有机氟化物,可用作有机中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十三氟庚酰氯 作用下, 以93.2%的产率得到全氟庚酸
    参考文献:
    名称:
    一种含氟羧酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种含氟羧酸的制备方法,该方法是以含氟羧酸盐为原料、通过与酰氯化试剂反应得到相应的含氟酰氯和含氟酸酐的混合物、再将含氟酰氯和含氟酸酐的混合物水解干燥后制备高纯度含氟羧酸。本发明方法适用于含氟烯烃(单烯烃、二烯烃、环烯烃等)氧化法制备含氟羧酸的后处理,代替传统的强酸酸化和乙醚连续萃取工艺,更为简便适用;也可用于回收和纯化含氟羧酸盐类乳化剂。本发明制备的含氟羧酸纯度可达98%以上。
    公开号:
    CN111333501B
  • 作为产物:
    描述:
    全氟庚酰氟三氯化铝氯代叔丁烷 作用下, 反应 6.0h, 以98%的产率得到十三氟庚酰氯
    参考文献:
    名称:
    Bil'dinov, I. K.; Podsevalov, P. V.; Deev, L. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1915 - 1919
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0825164A2
    公开(公告)日:1998-02-25
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值,并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
  • Acceptor Derivatization of the 4CzIPN TADF System: Color Tuning and Introduction of Functional Groups
    作者:Fabian Hundemer、Lorenz Graf von Reventlow、Céline Leonhardt、Mika Polamo、Martin Nieger、Stefan M. Seifermann、Alexander Colsmann、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/open.201900141
    日期:2019.12
    of the widely employed emitter 2,4,5,6‐tetra(9H‐carbazol‐9‐yl)isophthalonitrile (4CzIPN) by replacing one or both nitrile acceptors with oxadiazole groups via a tetrazole intermediate. This allows the introduction of various functional groups including halides, alkynes, alkenes, nitriles, esters, ethers and a protected amino acid while preserving the thermally activated delayed fluorescence (TADF) properties
    我们展示了广泛使用的发射器2,4,5,6-tetra(9 H-咔唑-9-基)间苯二甲腈(4CzIPN),方法是通过四唑中间体用乙二唑基团取代一个或两个腈受体。这允许引入各种官能团,包括卤化物,炔烃,烯烃,腈,酯,醚和受保护的氨基酸,同时保留热活化的延迟荧光(TADF)特性。取代基控制相应发射体的最大发射,范围在472-527 nm之间,并显示高达85%的高固态光致发光量子产率。两种化合物(4CzCNOXDtBu和4CzdOXDtBu,被单-和双-恶二唑取代的4CzIPN)的TADF发射通过与时间和温度相关的光致发光来详细表征。-2。
  • Development of ciprofloxacin-loaded contact lenses using fluorous chemistry
    作者:Guoting Qin、Zhiling Zhu、Siheng Li、Alison M. McDermott、Chengzhi Cai
    DOI:10.1016/j.biomaterials.2017.01.046
    日期:2017.4
    developed a simple method to load drugs into commercially available contact lenses utilizing fluorous chemistry. We demonstrated this method using model compounds including fluorous-tagged fluorescein and antibiotic ciprofloxacin. We showed that fluorous interactions facilitated the loading of model molecules into fluorocarbon-containing contact lenses, and that the release profiles exhibited sustained
    在这项工作中,我们开发了一种简单的方法,利用氟化学将药物加载到市售的隐形眼镜中。我们使用包括氟标签的荧光素和抗生素环丙沙星在内的模型化合物证明了该方法。我们表明,氟离子的相互作用促进了模型分子向含碳氟化合物的隐形眼镜的装载,并且释放曲线显示出持续释放。装有氟标签的环丙沙星的隐形眼镜在体外对铜绿假单胞菌具有抗菌活性,而未观察到对人角膜上皮细胞的细胞毒性。为了模拟泪液周转,我们设计了在流动条件下的猪眼感染模型。显着地,在离体感染模型中,修饰的晶状体还显示出对铜绿假单胞菌的抗菌功效。总体而言,利用氟化学,我们可以构建具有高载药量,持续释放药物和强大生物活性的药物输送系统。
  • Compositions, Methods and Kits for Treating a Contact Lens
    申请人:QIN GUOTING
    公开号:US20190133932A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    Provided herein are fluorinated compounds having chemical structures: (I) where n is 0 or greater, or (II) where m and n are 0 or greater, or an amino acid, a soluble polymer, an oligo(ethylene glycol), a poly(ethylene glycol), or a carbohydrate each fluorinated with perfluorocarbons having the chemical structure (III) where n is 0 or greater. These fluorinated compounds are utilized in contact lenses to impart lipid-resistant, protein-resistant and biofouling-resistant properties, thus reducing discomfort and infection caused by contact lens wear without changing its transmission characteristics. Also provided is an ophthalmic drug delivery system comprising at least one of the compounds described above embedded in the contact lens and a kit to incorporate the ophthalmic into a contact lens. Methods for incorporating these compounds onto a contact lens without affecting transparency and for use in treating an ophthalmologic-associated condition are provided.
    本文提供了具有化学结构的氟化合物:(I)其中n为0或更大,或(II)其中m和n为0或更大,或氨基酸、可溶性聚合物、寡聚乙二醇、聚乙二醇或碳水化合物,每种都用具有化学结构的全氟碳化合物氟化(III)其中n为0或更大。这些氟化合物用于隐形眼镜中,赋予其抗脂质、抗蛋白质和抗生物污染的特性,从而减少隐形眼镜佩戴引起的不适和感染,而不改变其透射特性。还提供了一种眼科药物输送系统,包括至少一种嵌入隐形眼镜中的上述化合物,以及一个将眼科药物嵌入隐形眼镜的工具包。提供了将这些化合物嵌入隐形眼镜中而不影响透明度的方法,以及用于治疗眼科相关疾病的方法。
  • Réactions des chlorures de F-acides sur les enamines des cyclanones:Obtention univoque de 1,3-dicétones perfluoroalkylées cycliques
    作者:H. Trabelsi、A. Cambon
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00481-q
    日期:1995.5
    Reaction of a fluorine-containing acyl halides with enamines gives the perfluoroalkyl cyclic diketones in high yield.
    含氟酰基卤与烯胺的反应以高收率得到全氟烷基环状二酮。
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