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2-甲基肉桂酸 | 2373-76-4

中文名称
2-甲基肉桂酸
中文别名
邻甲基肉桂酸;3-(2-甲基苯基)-2-丙烯酸;邻甲桂皮酸
英文名称
2-methylcinnamic acid
英文别名
o-methylcinnamic acid;3-(2-methylphenyl)acrylic acid;2-Methyl-zimtsaeure;3-(2-methylphenyl)prop-2-enoic acid
2-甲基肉桂酸化学式
CAS
2373-76-4
化学式
C10H10O2
mdl
MFCD00016841
分子量
162.188
InChiKey
RSWBWHPZXKLUEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-176 °C(lit.)
  • 沸点:
    228.88°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0281 (rough estimate)
  • 溶解度:
    在甲醇中几乎透明
  • LogP:
    2.870 (est)
  • 稳定性/保质期:
    避免让氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    将容器密封后,放入一个紧密的储存器中,并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:5c11fb5b22d44af33874f5206472b59f
查看
1.1 产品标识符
: 2-Methylcinnamic acid, predominantly trans
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H10O2
分子式
: 162.19 g/mol
分子量
成分 浓度
o-Methylcinnamic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 2373-76-4
EC-编号 219-150-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 174 - 176 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-甲基肉桂酸主要用于科研作为研究用化合物。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基肉桂酸 在 Rh/Al2O3 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 3-(o-tolyl)propyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES
    摘要:
    本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。
    公开号:
    US20080255230A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fiquet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1893, vol. <6> 29, p. 439
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A PdCl2-ionic liquid brush assembly: an efficient and reusable catalyst for Mizoroki-Heck reaction in neat water
    作者:Xianying Shi、Xiaoyan Han、Wenjuan Ma、Juan Fan、Junfa Wei
    DOI:10.1002/aoc.1857
    日期:2012.1
    An efficient and reusable heterogeneous catalytic assembly of PdCl2 held in ionic liquid brushes has been synthesized and an environmentally‐friendly procedure was developed for coupling aryl iodides with acrylic acid. These reactions were conducted in water under aerobic conditions with water‐insoluble or even solid aryl iodides and they proceeded smoothly and cleanly without any organic co‐solvent
    合成了一种高效且可重复使用的离子液体刷中容纳的PdCl 2异质催化组件,并开发了一种环境友好的程序,用于将芳基碘化物与丙烯酸偶联。这些反应是在有氧条件下与水不溶性或什至固体芳基碘化物在水中进行的,反应平稳,清洁,无需任何有机助溶剂或其他添加剂。发现0.5摩尔%(基于Pd原子)剂量的催化剂足以进行Mizoroki-Heck反应。反应后,可通过简单过滤将催化剂轻松回收,并重复使用至少八次,而活性不会明显下降。该方案的优点是具有优异的产率,环境友好性和催化剂可回收性。版权所有©2011 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Electrosynthesis of (<i>E</i>)-Vinyl Sulfones Directly from Cinnamic Acids and Sodium Sulfinates via Decarboxylative Sulfono Functionalization
    作者:Peng Qian、Meixiang Bi、Jihu Su、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00661
    日期:2016.6.3
    A variety of (E)-vinyl sulfones were constructed directly from cinnamic acids and sodium sulfinates with high regioselectivity at room temperature by virtue of an electrocatalytic oxidation. A radical intermediate was detected, and the corresponding mechanism was investigated.
    借助于电催化氧化,在室温下由肉桂酸和亚磺酸钠直接以高区域选择性直接构建了多种(E)-乙烯基砜。检测到自由基中间体,并研究了相应的机理。
  • Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling of 1,1-Diboronates with Vinyl Bromides and 1,1-Dibromoalkenes
    作者:Huan Li、Zhikun Zhang、Xianghang Shangguan、Shan Huang、Jun Chen、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1002/anie.201407000
    日期:2014.10.27
    Palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions of 1,1‐diboronates with vinyl bromides and dibromoalkenes were found to afford 1,4‐dienes and allenes, respectively. These reactions utilize the high reactivities of both 1,1‐diboronates and allylboron intermediates generated in the initial coupling.
    发现1,1-二硼酸酯与乙烯基溴化物和二溴代烯烃的钯催化交叉偶联反应分别得到1,4-二烯和丙二烯。这些反应利用了在初始偶联过程中产生的1,1-二硼酸酯和烯丙基硼中间体的高反应活性。
  • Design, synthesis, bioactivity, and computational studies of some morpholine-clubbed coumarinyl acetamide and cinnamide derivatives
    作者:Prakashsingh M. Chauhan、Sandeep N. Thummar、Kishor H. Chikhalia
    DOI:10.1007/s13738-018-1324-0
    日期:2018.6
    AbstractThe novel derivatives of morpholine-clubbed 3-substituted coumarinyl acetamide and cinnamide derivatives 5a–5j and 6a–6j have been synthesized via various 2-chloro-N-phenyl acetamide and cinnamoyl chloride derivatives, respectively. The required motif has been generated through Vilsmeier–Haack reaction on 4-hydroxycoumarin annelation of morpholine followed by imine formation and subsequently
    摘要分别通过各种2-氯-N-苯基乙酰胺和肉桂酰氯衍生物合成了吗啉棒状3取代香豆基乙酰胺和肉桂酰胺衍生物的新衍生物5a-5j和6a-6j。通过Vilsmeier-Haack反应使吗啉在4-羟基香豆素上脱环,然后形成亚胺,然后与各种2-氯-N-苯基乙酰胺和肉桂酰氯缩合,以提供所需的分子,从而产生了所需的基序。合成的分子通过各种光谱方法进行表征,即IR,1 H NMR,131 H NMR。已经评估了它们对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性,并且还对所有新合成的类似物进行了计算研究。 图形概要
  • Ultrasonically Assisted Rate Enhancements in Trichloroisocyanuric Acid/DMF/NaNO<sub>2</sub>Triggered Nitration of Aromatic Compounds and Decarboxylative Nitration of<font>α</font>,<font>β</font>-Unsaturated Acids
    作者:Mukka Satish Kumar、Kamatala Chinna Rajanna、Marri Venkateswarlu、Purugula Venkanna、Pondichery Kuppuswamy Saiprakash
    DOI:10.1080/00397911.2015.1075044
    日期:2015.10.2
    Abstract An efficient and safe method for nitration of aromatic compounds and decarboxylative nitration of α,β-unsaturated acids was developed using trichloroisocyanuric acid (TCICA)/dimethylformamide (DMF) in the presence of NaNO2. The reaction times of conventional protocol reduced from 8–10 h to 1.0–1.5 h (60–90 min) under sonication, even though the yields are comparable under both the conditions
    摘要 采用三氯异氰脲酸(TCICA)/二甲基甲酰胺(DMF),在NaNO2 存在下,开发了一种高效、安全的芳香族化合物硝化和α,β-不饱和酸脱羧硝化方法。传统方案的反应时间在超声处理下从 8-10 小时减少到 1.0-1.5 小时(60-90 分钟),尽管两种条件下的产量相当。图形概要
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