4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸甲酯 | 1421312-34-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-甲-4-羟基-7-苯氧基异喹啉-3-甲酸甲酯；4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉羧酸甲酯；1-甲基-4-羟基-7-苯氧基异喹啉-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinecarboxylate；Methyl 4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1421312-34-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: WJGPMRFWBJZJOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以95%的产率得到4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  异喹啉酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了异喹啉酮类化合物的制备方法，创造性地使用特定比例的HOBT‑EDCI的缩合剂组合物和最佳的缚酸剂用量，使化合物F的产率提高；并且由于反应溶剂为二氯甲烷‑水的混合物，反应完成后，仅需要反应液静止分层，旋干有机层即可得到高纯度的化合物F，不需要现有技术中繁琐的后处理步骤，且分层后水层可继续用于化合物F的制备，极大的节约了物料，方便了生产操作，降低了经济成本，减少了环境污染。另外，在化合物C的制备工艺中，发明人巧妙的使用了四甲基乙二胺，使化合物C的产率与现有技术相比有较大的提升。

  公开号：

  CN109956901B
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORMS OF COMPOUNDS AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物的多形式，其化学式为（I），包括其制备方法，包括中间体的制备和药物组合物的制备，以及上述多形式在治疗疾病、紊乱或病况中的使用，或者在制备用于治疗疾病、紊乱或病况的药物中的使用。

  公开号：

  US20150031721A1

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• A General Organocatalytic System for Electron Donor–Acceptor Complex Photoactivation and Its Use in Radical Processes
  作者：Eduardo de Pedro Beato、Davide Spinnato、Wei Zhou、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1021/jacs.1c05607

  日期：2021.8.11

  variety of radical precursors. Excitation with visible light generates open-shell intermediates under mild conditions, including nonstabilized carbon radicals and nitrogen-centered radicals. The modular nature of the commercially available xanthogenate and dithiocarbamate anion organocatalysts offers a versatile EDA complex catalytic platform for developing mechanistically distinct radical reactions

  我们在此报告了一类模块化有机催化剂，作为供体，可以很容易地与各种自由基前体形成光活性电子供体 - 受体（EDA）复合物。可见光激发在温和条件下产生开壳中间体，包括不稳定的碳自由基和以氮为中心的自由基。市售的黄原酸盐和二硫代氨基甲酸盐阴离子有机催化剂的模块化性质为开发机械上不同的自由基反应提供了一个多功能的 EDA 复合催化平台，包括氧化还原中性和净还原过程。机械研究，通过量子产率测定，确定了一个封闭的催化循环对所有开发的自由基过程都是可操作的，强调有机催化剂翻转和迭代驱动每个催化循环的能力。我们还展示了催化剂的稳定性和该方法的高官能团耐受性如何有利于丰富官能团（包括脂肪族羧酸和胺）的直接自由基官能化，以及在生物相关化合物和对映选择性自由基的后期制备中的应用催化。
• 异喹啉酮类化合物及其应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN108341777A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说，本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且，本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病，例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。
• 一种慢性贫血药物的制备方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN108424388B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明公开了一种慢性贫血药物罗沙司他的合成方法包括将化合物式6在碱作用下水解并酸化得到关键中间体化合物式7；将化合物式7与羰基二咪唑在合适的条件下进行缩合反应得到中间态化合物式8，可以将它从体系中分离出来或者不分离直接参与后续的反应，最后与甘氨酸反应得到最终产品罗沙司他式9。该合成路线提高了路线效率，并降低了工艺成本，而且减少了副产物的生成，利于提高最终成品纯度。其中，化合物式6中R2代表烷基，包括但不限于甲基、乙基、异丙基、叔丁基或苄基。
• [EN] PROCESS FOR MAKING ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS ISOQUINOLÉINE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2014014834A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to methods for making isoquinoline compounds and the intermediate compounds achieved thereby. Such compounds can be used to prepare compounds and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及制备异喹啉化合物的方法以及通过这些方法实现的中间化合物。这些化合物可用于制备能够降低HIF羟化酶活性的化合物和组合物，从而增加低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。