(S)-2-氨基-3-羟基丙酰胺 | 6791-49-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-3-羟基丙酰胺
• 英文名称: L-serinamide
• 英文别名: L-serine amide；(S)-2-amino-3-hydroxypropanamide；serine amide；H-L-Ser-NH2；L-Ser-NH2；Ser-NH2；Serinamide；(2S)-2-amino-3-hydroxypropanamide
• CAS: 6791-49-7
• 化学式: C₃H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00038145
• 分子量: 104.109
• InChiKey: MGOGKPMIZGEGOZ-REOHCLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-3-羟基丙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Losse et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 150,155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸甲酯盐酸盐 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到(S)-2-氨基-3-羟基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种手性α-氨基酰胺类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种手性α‑氨基酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成方法学技术领域，具体涉及一种工艺简单，成本低，经济型好的手性α‑氨基酰胺类化合物的合成方法，包括如下步骤：1)氨解：将取代的手性α‑氨基甲酸酯盐酸盐加入到浓氨水中，室温下搅拌4‑12h，其中，每1mmol取代的手性α‑氨基甲酸酯盐酸盐对应2‑8mL浓氨水。2)反应结束后蒸馏去除反应之后的氨水，即得到粗产品手性α‑氨基酰胺。3)将步骤(2)得到的粗产品手性α‑氨基酰胺采用添加溶剂过滤的方式或者通过含有氨水作为流动相柱层析提纯的方式，得到产品手性α‑氨基酰胺。本发明与现有技术相比不需要采用大量氨气进行氨解，工艺及后处理简单，成本低，反应时间短。

  公开号：

  CN107501114A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• Peptide ligation by chemoselective aminonitrile coupling in water
  作者：Pierre Canavelli、Saidul Islam、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/s41586-019-1371-4

  日期：2019.7

  N-to-C peptide ligation. Our model unites prebiotic aminonitrile synthesis and biological α-peptides, suggesting that short N-acyl peptide nitriles were plausible substrates during early evolution.Prebiotic peptide formation is achieved through chemoselective, high-yielding ligation of α-aminonitriles in water, showing selectivity for α-peptide coupling and tolerance of all proteinogenic amino acid residues

  酰胺键的形成是化学和生物学中最重要的反应之一 1-4，但目前还没有化学方法可以在水中实现 α-肽连接，从而耐受肽连接位点的所有 20 种蛋白质氨基酸。通用遗传密码确立了肽的生物学作用早于生命最后一个普遍的共同祖先，并且肽在生命起源中发挥了重要作用5-9。硫在柠檬酸循环、非核糖体肽合成和聚酮化合物生物合成中的重要作用指向在生命进化过程中，硫酯依赖性肽连接先于 RNA 依赖性蛋白质合成 5,9-13。然而，尚未证明氨酰基硫酯形成的稳健机制。在这里，我们报告了一种化学选择性，高产 α-氨基腈连接，仅利用益生元合理的分子——硫化氢、硫代乙酸盐 12,14 和铁氰化物 12,14-17 或氰基乙炔 8,14——在水中产生 α-肽。这种连接对 α-氨基腈偶联具有极高的选择性，并能耐受所有 20 个蛋白质氨基酸残基。两个基本特征使肽能够在水中连接：α-氨基腈的反应性和 pKaH 使它们与中性 pH 值的
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• Chemoselectivity of chemically modified α-chymotrypsin
  作者：A. Dominguez、N. Cabezas、J.M. Sánchez - Montero、J.V. Sinisterra

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01060-d

  日期：1995.2

  modified α-CT (α-CT-PEG) must be lower than 14.455 Å because the synthesis of peptides is not observed using 2-aminoethanol octanoate as nucleophile. α-CT-PEG is chemoselective towards the aromatic esters because unnatural aliphatic esters are not hydrolyzed in the presence of N-benzoyl-L-Tyrosine ethyl ester. Unnatural aliphatic acyl-donors with a distance smaller than 8.8 Å are recognized by the chemically

  讨论了用单甲氧基聚乙二醇（α-CT-PEG）化学修饰的α-胰凝乳蛋白酶的酶活性，该酶以不同于天然酶底物的酯水解和肽合成为测试反应。这些反应允许分析α-CT-PEG的“ ar”，“ h”，“ n”和“ am”亚位的尺寸。使用2-氨基乙醇酸酯和甘氨酸衍生物，我们已经证明，化学修饰的α-CT（α-CT-PEG）的“ n”亚位的深度必须小于14.455Å，因为未观察到肽的合成。 2-氨基乙醇辛酸酯作为亲核试剂。α-CT-PEG对芳族酯具有化学选择性，因为非天然脂族酯在N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯存在下不会被水解。距离不自然的脂族酰基供体小于8.8的小分子被化学修饰的酶识别为酰基给体。从这些结果，我们可以得出结论，α-CT-PEG不必识别酰基供体分子中N-酰基的存在。酰基供体和亲核试剂中均存在庞大的烷基链，这会降低酯水解和肽合成过程中生物催化剂的酶促活性。
• 5(4H)-Oxazolinones as acyl donors in papain-catalyzed peptide fragment condensations
  作者：Byung Keun Hwang、Qu-Ming Gu、Charles J. Sih

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85208-1

  日期：1994.4

  Papain, a thiol protease was shown to utilize 5(4H)-oxazolinones of peptides as acyl donors in peptide segment condensations. The effectiveness of this methodology is illustrated by the successful coupling of oxidized insulin B chain (30 residues) to angiotensin III (7 residues) in 59% yield.

  木瓜蛋白酶，一种硫醇蛋白酶，在肽段缩合中显示出利用5（4H）-恶唑啉酮作为酰基供体。该方法的有效性通过氧化胰岛素B链（30个残基）与血管紧张素III（7个残基）的成功偶联以59％的产率得以说明。