1-tert-butyl-1,4-cyclopentadiene | 84857-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-tert-butyl-1,4-cyclopentadiene
• 英文别名: 2-(tert-butyl)cyclopentadiene；2-Tert-butylcyclopentadiene；2-tert-butylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 84857-64-7
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: WNMZSWBQRXSFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-1,4-cyclopentadiene 在 四氢吡咯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物的官能团化学：烯基取代的环戊二烯化锂的光化学[2 + 2]环加成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503726
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 1-tert-butylcyclopent-2-en-1-ol 在 叔丁基锂 、 苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-1,4-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents

  摘要：

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。

  公开号：

  US06130217A1

文献信息

• Synthesis and properties of sterically congested cyclopentadienes and their transition metal complexes
  作者：T.Jeffrey Clark、Christopher M. Killian、Sanjay Luthra、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83365-3

  日期：1993.12

  The synthesis of 1,3-dialkyl substituted cyclopentadienes, C5H4RR′, Cp′H (Va–g) (where R and R′ are tert-butyl, iso-propyl, neo-pentyl, cyclohexyl, or 1-methylcyclohexyl) is reported. These are synthesized by the nucleophilic addition of methyl or hydride anions to the corresponding 2-alkyl-6,6-dialkylfulvenes (IIIa–f) followed by hydrolysis. These substituted 1,3-cyclopentadienes have been converted

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。
• Novel thermal rearrangement reactions: rearrangement stereospecificity of complex [Fe2(CO)2(μ-CO)2(μ-t-BuC5H3Me2GeGeMe2C5H3Bu-t)]
  作者：Wenhua Xie、Baiquan Wang、Xuliang Dai、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou

  DOI：10.1039/a900027e

  日期：——

  2-bis(3-tert-butylcyclopentadienyl)tetramethyldigermane with [Fe(CO)5] in xylene gave the diiron complex [Fe2(CO)2(µ-CO)2(µ-3-t-BuC5H3Me2GeGeMe2C5H3Bu-t-3)] 1 existing as a mixture of cis and trans isomers (1c and 1t) which were separated by preparative TLC. When the two isomers were heated in xylene the cis substrate (1c) rearranged to a trans product [Fe2(CO)4(µ-3-t-BuC5H3GeMe2)2] 2t, while the trans

  1,2-双（3-热处理叔-butylcyclopentadienyl）tetramethyldigermane用的[Fe（CO）5在二甲苯]，得到二铁配合物的[Fe 2（CO）2（μ-CO）2（μ-3-吨- BUC 5 ħ 3我2 GeGeMe 2 ç 5 ħ 3 BU-吨-3）] 1个作为现有的混合物的顺式和反式这是由制备型TLC分离的异构体（1c和1T）。当两种异构体在二甲苯中加热时，顺式底物（1c）重排为反式产物[Fe 2（CO）4（μ-3- t - BuC 5 H 3 GeMe 2）2 ] 2t，而反式底物（1t）提供顺式产物2c。这表明重排反应是立体特异性的，这与先前的结果一致。通过X射线衍射确定1c，1t，2t和2c的分子结构。
• PROPYLENE COPOLYMER, POLYPROPYLENE COMPOSITION AND USES THEREOF, TRANSITION METAL COMPOUND AND OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST
  申请人：Ikenaga Shigenobu

  公开号：US20080312461A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A transition metal compound represented by the following formula (2a):

  一个以以下公式（2a）表示的过渡金属化合物：
• Selbstimmobilisierende Metallocenkatalysatoren
  作者：Bernd Peifer、Wolfgang Milius、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00525-1

  日期：1998.2

  A novel method for the preparation of heterogeneous metallocene catalysts is described that can be applied for the polymerization of olefins starting with homogeneous metallocene complexes. For this purpose zirconocene dichloride complexes have been prepared containing alkenyl or alkynyl substituents. These complexes can be activated with methyl alumoxane (MAO) and then are incorporated as comonomers

  描述了一种制备非均相茂金属催化剂的新方法，该方法可用于从均相茂金属络合物开始的烯烃聚合。为此，已经制备了含有烯基或炔基取代基的二茂锆二氯化物配合物。这些配合物可用甲基铝氧烷（MAO）活化，然后作为共聚单体掺入形成的聚烯烃链中。均相茂金属催化剂在反应条件下变得自固定化，然后聚烯烃的进一步形成被非均相催化。
• Stable NMR- and EPR-Active 17-Electron Chromium(III) Half-Sandwich Compounds
  作者：Oliver M. Heigl、Eberhardt Herdtweck、Stefan Grasser、Frank H. Köhler、Werner Strauss、Harald Zeh

  DOI：10.1021/om020229i

  日期：2002.8.19

  The precursor 8 was synthesized from (t-BuCp)Na and CrCl3(THF)3. The dication 22+ was also obtained electrochemically from [(C5Me5)Cr(CNCH3)4]+[PF6]- (2+[PF6]-), which was synthesized by reaction of [(C5Me5)Cr(C6H3Me3)]+[PF6]- with CNCH3 in 86% yield. Conversely, the dication 72+ could be reduced to 7+ obtained as [PF6]- and [B(C6H5)4]- salts. The crystal structure of 102+[CF3SO3]-2 confirmed the four-legged

  通过使用异氰酸酯配体稳定化后，分离出难以捉摸的铬（III）的17电子半三明治。因此，Cp 2 Cr与CF 3 SO 3 H和CNCH 3的反应产生了[CpCr（CNCH 3）4 ] 2+（7 2+）为三氟甲磺酸盐，而[（R n Cp）CrCl 2 ] 2（R = Me，H（分别为3和5），n = 5; R = t -Bu，n = 1（8））与Tl（CF 3 SO 3）给出7 2 +，[（C 5 Me 5）Cr（CNCH 3）4 ] 2+（2 2+）和[（t -BuCp）Cr（CNCH 3）4 ] 2+（10 2+）再次使用三氟甲磺酸酯，收率高达59％。由（t- BuCp）Na和CrCl 3（THF）3合成前体8。指示2 2+也是由[[C 5 Me 5）Cr（CNCH 3）4电化学获得的。] + [PF 6 ] -（2 + [PF 6 ] -），这是通过[（C 5 Me 5）Cr（C 6 H