9,9-diphenyl-9H-thioxanthene | 53888-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9,9-diphenyl-9H-thioxanthene
• 英文别名: 9,9-diphenylthioxanthene；9,9-diphenyl-thioxanthene；9,9-Diphenyl-thioxanthen；9,9-Diphenylthioxanthen
• CAS: 53888-62-3
• 化学式: C₂₅H₁₈S
• 分子量: 350.484
• InChiKey: QIMUATRQANWNEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C
• 沸点：
  462.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-diphenyl-9H-thioxanthene 在 Raney nickel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到四苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts环化/脱硫策略合成四芳基甲烷

  摘要：

  四芳基甲烷是一类重要的分子，其包含四个与中心碳原子键合的芳基。这些分子的形状/三维尺寸使其适合有机发光二极管（OLED），有机太阳能电池，储氢甚至药物输送。尽管它们很重要，但只有少数几种方法可用于其制备。在此，我们报告了一种制备四芳基甲烷的简单方法，该方法涉及铋催化的Friedel-Crafts环化反应，然后进行阮内镍介导的脱硫反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.056
• 作为产物：
  描述：

  4-acetamido-9,9-diphenylthioxanthene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9,9-diphenyl-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 9-Phenylthioxanthene 10-Oxide with Organometallic Reagents.
  作者：Hiroshi SHIMIZU、Tadashi KATAOKA、Mikio HORI

  DOI：10.1248/cpb.41.842

  日期：——

  Reaction of 9-phenylthioxanthene 10-oxide (1) with a variety of Grignard reagents afforded 9-substituted 9-phenylthioxanthenes (2). Similarly, organolithiums reacted with the sulfoxide 1 to give the corresponding thioxanthenes 2. The structures of 9-aryl-9-phenylthioxanthenes (2d-i) were confirmed by the alternative synthesis of the samples via the acid-catalyzed cyclization of triarylmethanol derivatives 5. A possible mechanism by way of a 9-phenylthioxanthylium ion intermediate is proposed for the reaction of the sulfoxide 1 with organometallic reagents.

  9- 苯基二氧杂蒽 10-氧化物（1）与多种格氏试剂反应，可得到 9-取代的 9-苯基二氧杂蒽（2）。同样，有机锂与亚砜 1 反应，得到相应的硫代杂蒽 2。通过酸催化环化三芳基甲醇衍生物 5 来合成样品，证实了 9-芳基-9-苯基硫代杂蒽 (2d-i) 的结构。通过 9-苯基硫氧杂蒽离子中间体，提出了亚砜 1 与有机金属试剂反应的可能机理。
• 含9,9-二苯基噻吨的共轭化合物及制备与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN109180665A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明属于电致发光材料技术领域，公开了一种含9,9‑二苯基噻吨的共轭化合物及制备与应用。所述含9,9‑二苯基噻吨的共轭化合物具有式1或式2所示的结构通式，其中R1和R2为相同或者不相同的具有给电子性的乙烯撑基、乙炔撑基、碳氢原子构成的芳香环、碳氮氢原子构成的芳香杂环、碳氮氧氢原子构成的芳香杂环、碳硫氢原子构成的芳香杂环、碳硅氢原子构成的芳香杂环、C1～C24的烷基、烷基取代的共轭单元、烷氧基取代的共轭单元或烷基和烷氧基同时取代的共轭单元。本发明所得化合物具有荧光性，作为有机电致发光二极管的发光层可显著提升器件的外量子效率。
• Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1209 - 1218
  作者：Hori, Mikio、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Ikemori, Megumi、Aoyama, Yasuko

  DOI：——

  日期：——
• Wittig; Benz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 873,881
  作者：Wittig、Benz

  DOI：——

  日期：——
• HORI M.; KATAOKA T.; SHIMIZU H.; ITAGAKI Y.; HIGUCHI T., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 18, 1603-1606
  作者：HORI M.、 KATAOKA T.、 SHIMIZU H.、 ITAGAKI Y.、 HIGUCHI T.

  DOI：——

  日期：——