2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-环戊二烯 | 132380-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-环戊二烯
• 中文别名: 3-叔丁基-6,6-二甲基富烯
• 英文名称: 3-tert-butyl-6,6-dimethylfulvene
• 英文别名: 2-tert-butyl-6,6-dimethylfulvene；2-t-butyl-6,6-dimethylfulvalene；6,6'-dimethyl-3-tert-butylfulvalene；2-tert-butyl-5-isopropylidene-cyclopenta-1,3-diene；3-t-butyl-6,6-dimethylfulvene；2-(tert-Butyl)-5-(propan-2-ylidene)cyclopenta-1,3-diene；2-tert-butyl-5-propan-2-ylidenecyclopenta-1,3-diene
• CAS: 132380-73-5
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: FFEXBNSBUHRMOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218℃
• 密度：
  0.894
• 闪点：
  72℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-环戊二烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物的官能团化学：烯基取代的环戊二烯化锂的光化学[2 + 2]环加成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503726
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-1,3-环戊二烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC METALLOCENES AND POLYMERIZATION CATALYSTS

  摘要：

  公开号：

  EP0938491B1

文献信息

• ansa-Metallocenderivate des Samariums und Ytterbiums mit ‘weichen’ Donorliganden
  作者：Frank T. Edelmann、Melanie Rieckhoff、Ionel Haiduc、Ioan Silaghi-Dumitrescu

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80239-8

  日期：1993.4

  derivative chemistry of the organolanthanide(II) complexes [Me4C2(C5H4)2]SM (1) and [Me4C2(C2H4)2]Yb (2) has been investigated. Oxidation of 2 with tBUCI affords the chloro-bridged binuclear ytterbium(III) complex (μ-Cl)2[Me4C2(C2H4)2]Yb}2(4). In contrast, treatment of 1 with tBuCI yields the mononuclear derivative [Me4C2(C5H4)2]SmCl(THF) (3). An organosamarium(III) selenolate, [Me4C2(C5H4)2]Sm(SeMes) (5)

  研究了有机镧系元素（II）配合物[Me 4 C 2（C 5 H 4）2 ] SM（1）和[Me 4 C 2（C 2 H 4）2 ] Yb（2）的派生化学。用t BUCI氧化2得到氯桥联的双核（III）络合物（μ-Cl）2 [Me 4 C 2（C 2 H 4）2 ] Yb} 2 （4）。相反，用t BuCl处理1得到单核衍生物[Me 4 C 2（C 5 H 4）2 ] SmCl（THF）（3）。通过还原Se-Se键的裂解，由1和二烯丙基亚硒酸酯制备硒酸有机sa （III），[Me 4 C 2（C 5 H 4）2 ] Sm（SeMes）（5）。类似地，二硫代氨基甲酸酯和二硫代磷酸酯[Me 4 C 2（C 5 H 4）2 ] Ln（S 2 CNMe 2）（Ln = Sm（6），Yb（7））和[Me 4 C 2（C 2 H 4）2 ] Ln S 2 P（OMe）2 }（Ln = Sm （8），
• Transition metal complex, process for producing the same, olefin polymerization catalyst containing the transition metal complex and process for producing olefin polymers
  申请人：Sumitmo Chemical Company, Limited

  公开号：US06329478B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The present invention relates to a transition metal complex, a process for producing the same, a polymerization catalsyt containing the transition metal complex and a process for producing polymers which uses the catalysts.

  本发明涉及一种过渡金属配合物，其制备方法，含有该过渡金属配合物的聚合催化剂，以及使用该催化剂生产聚合物的方法。
• Synthesis and properties of sterically congested cyclopentadienes and their transition metal complexes
  作者：T.Jeffrey Clark、Christopher M. Killian、Sanjay Luthra、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83365-3

  日期：1993.12

  The synthesis of 1,3-dialkyl substituted cyclopentadienes, C5H4RR′, Cp′H (Va–g) (where R and R′ are tert-butyl, iso-propyl, neo-pentyl, cyclohexyl, or 1-methylcyclohexyl) is reported. These are synthesized by the nucleophilic addition of methyl or hydride anions to the corresponding 2-alkyl-6,6-dialkylfulvenes (IIIa–f) followed by hydrolysis. These substituted 1,3-cyclopentadienes have been converted

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，CP'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。
• Catalyst components and their use in the polymerization of olefins
  申请人：Marin Vladimir

  公开号：US20050148460A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Catalyst compositions and processes for the polymerization of ethylenically unsaturated monomers to produce polymers specific to the polymerization of propylene to produce isotactic polypropylene and copolymer, specifically an ethylene-propylene copolymer. An olefin polymerization catalyst is characterized by the formula: B(FluA)MQ n wherein Flu is a fluorenyl group substituted at the 4(5) position by a bulky hydrocarbyl group having at least 3 carbon atoms, A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl or indenyl group or a heteroorgano group, XR, in which X is a heteroatom from Group 15 or 16 such as nitrogen. R is an alkyl group or cycloalkyl group or a mononuclear aromatic group which may be substituted or unsubstituted. B is a structural bridge which imparts stereorigidity to the ligand structure. The bridge B is characterized by the formula ER′R″, in which E is a carbon, silicon or germanium atom, and R′ and R″ are each independently an alkyl group, an aromatic group or a cycloalkyl group. M is a Group 4 or Group 5 transition metal such as titanium, zirconium or hafnium. Q is chlorine, bromine, iodine, an alkyl group, an amino group or an aromatic group. n is 1 or 2. The fluorenyl group may be substituted at both of the 4 or 5 positions with a bulky hydrocarbyl group containing at least 3 carbon atoms. A may take the form of an indenyl group which is substituted or unsubstituted, or a cyclopentadienyl group which is substituted at the 3 or the 3 and 5 positions. The fluorenyl group may be mono-substituted at the 4 (or 5) position and is otherwise unsubstituted or is di-substituted at the 2,7 positions with alkyl or phenyl or substituted phenyl groups.

  催化剂组合物和用于聚合乙烯不饱和单体以产生特定于聚丙烯聚合的聚合物以及共聚物的过程，特别是乙烯-丙烯共聚物的过程。烯烃聚合催化剂的特征是以下公式：B(FluA)MQn，其中Flu是在4(5)位置被至少具有3个碳原子的笨重烃基取代的芴基团，A是取代或未取代的环戊二烯基或茚基团或杂原有机基，XR，其中X是来自第15或16族的氮等杂原子。R是烷基或环烷基或可能是取代或未取代的单核芳基。B是一种结构桥，赋予配体结构立体刚性。桥B的特征是以下公式ER′R″，其中E是碳、硅或锗原子，R′和R″各自独立地是烷基、芳基或环烷基。M是第4或第5族过渡金属，如钛、锆或铪。Q是氯、溴、碘、烷基、氨基或芳基。n为1或2。芴基团可以在4或5位置都被至少含有3个碳原子的笨重烃基取代。A可以采取取代或未取代的茚基，或者在3或3和5位置取代的环戊二烯基的形式。芴基团可以在4(或5)位置被单取代，否则未取代或在2,7位置与烷基或苯基或取代苯基团二取代。
• Crystal structure and propene polymerization characteristics of bridged zirconocene catalysts
  作者：W. Kaminsky、O. Rabe、A.-M. Schauwienold、G.U. Schupfner、J. Hanss、J. Kopf

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00123-8

  日期：1995.7

  The synthesis, crystal structure and propene polymerization behaviour of four bridged zirconocene dichlorides is presented. All catalysts are capable of isotactic propene polymerization. Methyl substitutions at the 2-, 4- and 7-positions of the bridged bis(indenyl)zirconocene dichlorides were introduced. The methyl substituent in the 7-position of the idenyl ring induces a significant steric interaction

  介绍了四种桥联二茂锆二氯化物的合成，晶体结构和丙烯聚合行为。所有催化剂均能够进行全同立构丙烯聚合。在桥接的双（茚基）锆茂二氯化物的2-，4-和7-位处引入甲基取代。烯基环的7位上的甲基取代基引起与桥连基团的显着的空间相互作用。在比较2,4,7-甲基取代的催化剂与未取代的对应物时，仅亚乙基桥连催化剂外消旋-1,2-亚乙基-双（2,4,7-三甲基-1-茚基）二氯化锆（4）强制进入等规丙烯聚合的最佳几何形状。由于桥接催化剂4的空间体积大对于异戊二烯环和金属中心的运动而言，其具有非常强的刚性，因此即使在高聚合温度下也能产生高度等规的聚丙烯。分子力学计算和温度相关的NMR测量表明，催化剂4无法像相应的rac -1,2-亚乙基-双（-1-茚基）二氯化锆（3）一样在λ和δ构象态之间达到平衡。。在催化剂异亚丙基（（3-叔丁基）环戊二烯基-9-芴基）二氯化锆（6）上，在3位上的取代将对称性从C s改变为C