1-萘磺酸 | 85-47-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘磺酸
• 中文别名: α-萘磺酸；萘-1-磺酸
• 英文名称: 1-naphthalenesulfonic acid
• 英文别名: naphthalene-1-sulfonic acid；α-naphthalenesulfonic acid
• CAS: 85-47-2；25155-19-5
• 化学式: C₁₀H₈O₃S
• mdl: MFCD00003987
• 分子量: 208.238
• InChiKey: PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C (lit.)
• 沸点：
  317.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3797 (rough estimate)
• 溶解度：
  易溶于酒精

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29041000
• 危险品运输编号：
  UN 2583 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

化学性质

棱柱状白色结晶，从稀盐酸中重结晶时含有2分子结晶水。其熔点分别为：90℃（水合物）和139-140℃（无水物）。该物质易溶于水和乙醇，微溶于乙醚。

用途

主要用于制造1-萘酚、1-萘酚磺酸、1-萘胺磺酸等中间体。此外，也可用于制取1-萘酚及1,5-萘二磺酸等中间体。

生产方法

通过将萘与氯磺酸在邻硝基乙苯中进行磺化反应而获得。具体操作是按摩尔比1：1.1：3配合萘、氯磺酸和邻硝基乙苯，在0-5℃的条件下进行反应，可得到纯度为97%的1-萘磺酸。若采用98%的硫酸作为磺化剂，反应温度控制在0-40℃之间，则可以产出含1-萘磺酸83-85%和2-萘磺酸15-17%的磺化物。通过加入镁盐或钠盐，可将析出的2-萘磺酸的镁盐或钠盐滤除。最终，含有游离1-萘磺酸的滤液经过浓缩、冷却结晶后过滤、水洗及干燥处理，从而制得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘磺酸 在 sodium chlorate 、 alkaline solution 、 copper(II) oxide 作用下， 生成 邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  DE140999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到1-萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅硫酸磺化芳环的新方法

  摘要：

  在1,2-二茂铁乙烷中或在无溶剂条件下，用二氧化硅硫酸对芳香族化合物进行直接和化学选择性磺化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.023
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,6,7-Tetrakis(acetoxymethyl)tetrathiafulvalene 在 氢氧化钾 、 1-萘磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,3,6,7-Tetrakis(heptanoyloxymethyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 2,3,6,7-Tetrakis(alkoxymethyl)tetrathiafulvalenes

  摘要：

  A family of newly prepared tetrakis(alkoxymethyl)-substituted tetrathiafulvalene (TTF) derivatives 1 show melting point behavior typical for increasing length of their flexible alkyl chains and molecular weights. No evidence for the formation of a stable,liquid crystalline mesophase was found. The X-ray crystal structure of 1 (n = 7) shows it to have a flat central core. Its anodic reactivity is entirely parallel to that of tetrathiafulvalene itself. The dark conductivity of a thin film of 1 (n = 7) is sensitive to temperature, with dark conductivity being enhanced at higher temperatures by as much as 5 orders of magnitude from the level observed in previously studied TTFs. Short-circuit photocurrent is observed in a symmetrical ITO sandwich cell containing a thin layer of 1 (n = 7): in such a cell, charge can be separated under bias and maintained for at least 8 h.

  DOI：

  10.1021/jo00101a009

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] IMPROVED SYNTHETIC METHODS OF MAKING (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHENYL COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES AMÉLIORÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS DE (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHÉNYLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021023843A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Processes for preparing (((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(2-fluoro-6-(2H-l,2,3-triazol-2- yl)phenyl)methanone are described, which are useful for commercial manufacturing. Said compound is an orexin receptor modulator and may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia and depression.

  描述了制备(((3aR,6aS)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)己氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)(2-氟-6-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基)甲酮的过程，这对于商业生产是有用的。所述化合物是一种促进睡眠素受体的调节剂，可能在制药组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如失眠和抑郁症的方法中是有用的。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

表征谱图