8-氨基萘磺酸 | 82-75-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-氨基萘磺酸
• 中文别名: 8-氨基-1-萘磺酸；1-氨基-8-萘磺酸；周位酸；8-氨基-1-萘磺酸/周位酸；1-萘胺-8-磺酸；8-萘胺-1-磺酸；1,8-克列夫酸；1,8-克利夫酸；迫位酸；1,8--萘胺磺酸
• 英文名称: 8-anilino-1-naphthalenesulfonate
• 英文别名: 8-Amino-1-naphthalenesulfonic acid；8-aminonaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 82-75-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• mdl: MFCD00035730
• 分子量: 223.252
• InChiKey: CYJJLCDCWVZEDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350°C
• 沸点：
  220°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3588 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  含有结晶水的一分子，在加热至130℃时会失去。

  此物质有毒性，吞咽或经皮肤吸收均可能导致中毒。在生产过程中应注意采取适当的防护措施，并确保生产现场保持良好通风。操作人员应穿戴相应的防护用具。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921450090
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应密封、干燥避光保存。建议使用内衬聚氯乙烯袋的三合板制木桶或木纤维制圆木桶进行包装，确保袋口扎紧且桶盖封口严密。

SDS

8-氨基-1-萘磺酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 8-Amino-1-naphthalenesulfonic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 8-氨基-1-萘磺酸
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 82-75-7
俗名： 1-Amino-8-naphthalenesulfonic Acid , 1-Naphthylamine-8-sulfonic Acid , Peri
Acid
8-氨基-1-萘磺酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H9NO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅灰色-灰红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色针状结晶，易溶于冰醋酸，并能溶于4800份冷水及240份热水。

用途
主要用于制造还原染料和活性染料，并用于合成苯基周位酸和甲苯基周位酸。此外，它还可作为染料中间体，用于生产一系列的苯胺染料及其中间体，如苯基周位酸、甲苯基周位酸、氨基C酸、芝加哥酸、海军灰和硫化暗绿3GW等。

生产方法
在克列夫酸的生产过程中，会得到混合的氨基萘磺酸镁盐，其中也含有1,8-氨基萘磺酸镁盐。这三种异构体镁盐在不同温度下具有不同的溶解度。操作时，先将混合液（还原液）浓缩至一定浓度，然后降温至30-32℃，析出1,6-氨基萘磺酸镁盐（过滤后酸析得到1,6-克列夫酸）。接着，滤液加硫酸进行部分酸化，在40-45℃搅拌12小时后过滤，即可得到1-萘胺-8-磺酸。最后，将滤液继续酸析可获得1,7-克列夫酸。

原料消耗定额为：精萘（99%）1206kg/t、硝酸（98%）605kg/t、铁粉1227kg/t、硫酸（98%）3463kg/t、白云石（含MgO 20%）27.86kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基萘磺酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Fierz, Helvetica Chimica Acta, 1920, vol. 3, p. 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 铁粉 作用下， 生成 8-氨基萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  1-萘胺-5-磺酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1-萘胺-5-磺酸的制备方法，包括以下步骤：步骤一、磺化：将硫酸加入磺化锅搅拌后加精萘，开汽升温并维持一段时间；再加入第二批硫酸，再维持一段时间；步骤二、硝化：加入硝酸，控制温度并维持一段时间；使酸度达到45～46%，氨基值≥410g/kg；步骤三、中和：加白云石悬浮液，中和过量的硫酸及磺酸基上的氢离子，刚果红试纸不变蓝即为终点；步骤四、还原：加入铁粉，还原率控制在99%以上，氨基值控制在90～110g/t之间；步骤五、酸化：酸化分离1-萘胺-8-磺酸制得1-萘胺-5-磺酸母液；步骤六、酸化1-萘胺-5-磺酸母液进一步制得1-萘胺-5-磺酸。

  公开号：

  CN105503662A

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Novel Immunomodulatory Small Molecules Targeting the CD40–CD154 Costimulatory Protein-Protein Interaction
  作者：Damir Bojadzic、Jinshui Chen、Oscar Alcazar、Peter Buchwald

  DOI：10.3390/molecules23051153

  日期：——

  We report the design, synthesis, and testing of novel small-molecule compounds targeting the CD40⁻CD154 (CD40L) costimulatory interaction for immunomodulatory purposes. This protein-protein interaction (PPI) is a TNF-superfamily (TNFSF) costimulatory interaction that is an important therapeutic target since it plays crucial roles in the activation of T cell responses, and there is resurgent interest

  我们报告针对免疫调节目的针对CD40CDCD154（CD40L）共刺激相互作用的新型小分子化合物的设计，合成和测试。这种蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）是TNF超家族（TNFSF）的共刺激相互作用，是重要的治疗靶标，因为它在T细胞反应的激活中起着关键作用，并且人们对它在多种生物制剂的调控中的兴起兴趣不断。但是，与所有其他PPI一样，这种相互作用很难被小分子靶向。继我们之前的工作之后，我们现已鉴定出新的化合物，例如DRI-C21091或DRI-C21095，它们在结合抑制测定中的高纳摩尔至低微摩尔范围内显示活性（IC50），选择性是其他化合物的三十倍以上TNFSF PPI，包括OX40⁻OX40L，BAFFR-BAFF，和TNF-R1-TNFα。蛋白质热位移（差示扫描荧光法）分析表明CD154而非CD40为结合伴侣。在细胞测定法和小鼠模型中也证实了活性（在引流淋巴结中由抗原诱导的T细胞扩增）
• Small-Molecule Inhibitors of the CD40–CD40L Costimulatory Protein–Protein Interaction
  作者：Jinshui Chen、Yun Song、Damir Bojadzic、Alejandro Tamayo-Garcia、Ana Marie Landin、Bonnie B. Blomberg、Peter Buchwald

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01154

  日期：2017.11.9

  Costimulatory interactions are required for T cell activation and development of an effective immune response; hence, they are valuable therapeutic targets for immunomodulation. However, they, as all other protein–protein interactions, are difficult to target by small molecules. Here, we report the identification of novel small-molecule inhibitors of the CD40–CD40L interaction designed starting from

  共刺激相互作用是T细胞活化和发展有效免疫反应所必需的；因此，它们是免疫调节的有价值的治疗靶标。但是，它们与所有其他蛋白质-蛋白质相互作用一样，很难被小分子靶向。在这里，我们报告了从有机染料的化学空间出发设计的新型CD40–CD40L相互作用小分子抑制剂的鉴定。对于最有前途的化合物（例如DRI-C21045），活性（IC 50）已在细胞试验中证实了在低微摩尔范围内的抑制作用，包括在NF-κB传感器细胞，THP-1髓样细胞和原代人B细胞以及小鼠同种异体皮肤移植和同种异体抗原诱导的T中抑制CD40L诱导的活化引流淋巴结实验中的细胞扩增。在这些浓度下，也证实了特异性相对于其他TNF超家族相互作用（TNF-R1-TNF-α）的缺乏细胞毒性。这些新颖的化合物提供了小分子抑制共刺激蛋白-蛋白相互作用的可能性的原理证据，确立了有效抑制CD40-CD40L所需的结构要求，并指导寻找此类免疫疗法。
• [EN] AZO DYES<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES
  申请人：KEMIRA OYJ

  公开号：WO2012072634A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to new azo dyes, a process for their preparation, and their use for dyeing or printing fibrous materials, to produce materials with brownish shades.

  本发明涉及新的偶氮染料，其制备过程，以及它们用于染色或印花纤维材料以产生棕色调材料的用途。
• [EN] INHIBITORS OF TNF SUPERFAMILY COSTIMULATORY INTERACTIONS AND METHODS FOR USES OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTIONS COSTIMULATRICES DE LA SUPERFAMILLE DE TNF ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：UNIV MIAMI

  公开号：WO2017106436A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Disclosed herein are inhibitors of TNF superfamily costimulatory interactions, and methods for their use in modulating TNF superfamily costimulatory interactions and treating immune system related disorders. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are described herein.

  本文揭示了TNF超家族共刺激相互作用的抑制剂，以及它们在调节TNF超家族共刺激相互作用和治疗免疫系统相关疾病中的使用方法。具体来说，本文揭示了式（I）的化合物及其药用盐：其中取代基如本文所述。
• [EN] MOLECULAR PROBES FOR DETECTION AND IMAGING OF PANCREATIC CANCER<br/>[FR] SONDES MOLÉCULAIRES POUR LE DÉPISTAGE ET L'IMAGERIE DU CANCER DU PANCRÉAS
  申请人：UNIV PORTLAND STATE

  公开号：WO2017205350A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Molecular probes for detecting and imaging pancreatic cancer are disclosed. The probes are modified benzoxanthene fluorophores, which are selectively taken up by pancreatic cancer cells, such as pancreatic ductal adenocarcinoma cells. Embodiments of the disclosed probes are useful for pancreatic cancer detection, therapeutic monitoring, and/or image-guided surgery.

  揭示了用于检测和成像胰腺癌的分子探针。这些探针是经过改造的苯并氧喹啉荧光染料，能够被选择性地吸收胰腺癌细胞，如胰腺导管腺癌细胞。所述探针的实施形式可用于胰腺癌的检测、治疗监测和/或图像引导手术。

表征谱图