2,7-二磺酸萘 | 92-41-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-二磺酸萘
• 中文别名: 2,7-萘二磺酸；2,5-二甲基哌嗪
• 英文名称: 2,7-naphthalenedisulfonic acid
• 英文别名: naphthalene-2,7-disulfonic acid
• CAS: 92-41-1
• 化学式: C₁₀H₈O₆S₂
• mdl: MFCD00035734
• 分子量: 288.302
• InChiKey: VILFVXYKHXVYAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199°C
• 沸点：
  400.53°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6867 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  1759
• 海关编码：
  2904100000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8

制备方法与用途

用途：用于染料中间体及有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二磺酸萘 在 五氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2,7-萘二磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Lisitsyn, V. N.; Kukalenko, L. S.; T-sat-sakis, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 145 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,7-二磺酸萘
  参考文献：
  名称：

  一种环保型H酸合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成方法，尤其涉及一种环保型H酸合成方法。按以下步骤进行：二磺化处理→溴化处理→硝化处理→中间体1‑溴‑8‑硝基‑3，6‑萘二磺酸析出。一种环保型H酸合成方法降低环境污染，避免此类安全隐患，使操作环境更安全环保。

  公开号：

  CN107216272A

文献信息

• Synthesis of Main-Chain Ionic Polymers of Chiral Imidazolidinone Organocatalysts and Their Application to Asymmetric Diels-Alder Reactions
  作者：Naoki Haraguchi、Nagisa Takenaka、Aisyah Najwa、Yuta Takahara、Mah Kar Mun、Shinichi Itsuno

  DOI：10.1002/adsc.201701016

  日期：2018.1.4

  Main‐chain ionic polymers incorporating chiral imidazolidinone moieties in the polymer main chain were successfully synthesized by the polyaddition reaction of a chiral imidazolidinone dimer with a disulfonic acid. The organocatalytic activities of these polymers were investigated in the asymmetric Diels–Alder reaction between trans‐cinnamaldehyde and 1,3‐cyclopentadiene. The catalytic performance

  通过手性咪唑烷酮二聚体与二磺酸的加聚反应，成功合成了在聚合物主链中包含手性咪唑烷酮部分的主链离子聚合物。在反式肉桂醛和1,3-环戊二烯之间的不对称Diels-Alder反应中研究了这些聚合物的有机催化活性。发现聚合物的催化性能对二磺酸酯单元和咪唑烷酮二聚体的化学结构敏感。使用这些非均相聚合手性有机催化剂，对内的对映选择性高达99％获得异构体。该结果高于在均相溶液中用相应的单体和二聚体对应物获得的结果。回收聚合物手性有机催化剂并重复使用数次，以保持其高对映选择性。
• 一种萘磺酸类化合物的连续硝化方法
  申请人：沈阳化工研究院有限公司

  公开号：CN106928100B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种萘磺酸类化合物的连续硝化方法。将被硝化物萘磺酸类化合物和硝化剂通过定量泵按照硝酸比为1.0‑1.4或2.1‑2.4的比例同时物料连续进入处于水浴和超声环境下的不锈钢环形反应装置的通道内，在超声波产生的机械作用和20‑70℃下混合反应40‑120s，反应后连续出料。本发明萘磺酸类化合物的连续硝化方法，萘磺酸化合物的硫酸溶液和硝化用酸通过定量泵同时连续进料入环形通道，在环形通道内受到液体流动的向心力和超声波作用于液体产生的振动、内摩擦等机械效应的影响下充分混合，完成反应。
• Molecular Structure Encodes Nanoscale Assemblies: Understanding Driving Forces in Electrostatic Self-Assembly
  作者：Immanuel Willerich、Franziska Gröhn

  DOI：10.1021/ja207565m

  日期：2011.12.21

  desirable for a targeted structure design. This contribution demonstrates a quantitative relation between the size of supramolecular self-assembled nanoparticles and the free energy of association. Nanoparticles are prepared by electrostatic self-assembly of cationic polyelectrolyte dendrimers as model macroions and oppositely charged di- and trivalent organic dye molecules relying on the combination

  超分子纳米粒子代表了最近研究的一个关键领域，因为它们通过自组装的合成很简单，而且它们通常可以对外部触发做出反应。对于目标结构设计，非常需要对结构导向因素的基本了解。这一贡献证明了超分子自组装纳米粒子的尺寸与缔合自由能之间的定量关系。纳米粒子是通过阳离子聚电解质树枝状聚合物作为模型宏观离子和带相反电荷的二价和三价有机染料分子的静电自组装而制备的，这依赖于静电和 π-π 相互作用的组合。合成了一套系统的带有磺酸盐基团的偶氮染料。对所得纳米粒子的光散射和 ζ 电位测量产生 20 nm < R(H) < 50 nm 之间的流体动力学半径和表示正粒子电荷的正 ζ 电位值。通过等温滴定量热法 (ITC) 和 UV-vis 光谱对染料自聚集和树枝状大分子染料结合的研究允许树枝状大分子染料结合的热力学参数与颗粒尺寸相关，表明至少有一个自由能ΔG 的增益≈ - 32 kJ mol(-1) 是诱导树枝状聚合物
• Untersuchungen über die Sulfierung des Naphthalins
  作者：Hans Eduard Fierz-David、Carl Richter

  DOI：10.1002/hlca.660280132

  日期：——

  1. Das Isomerenverhältnis ist bei direkter Sulfierung ein kompliziertes. Bei 130° konnten, von Naphthalin ausgehend, alle nach der Armstrong'schen Regel möglichen Disulfosäuren nebeneinander nachgewiesen werden, so auch die 1,5- neben der 2,6-Säure.

  1.异构体比率是直接磺化的复杂比率。从萘开始，在130°下，可以并排检测到根据阿姆斯特朗规则的所有可能的二磺酸，包括1,5和2,6酸。
• Process for preparing acrylate compound
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20030139613A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  An acrylate compound of formula (4): 1 is produced by allowing an acrylic acid compound of formula (1): 2 to react with an unsaturated compound of formula (2) or (3): 3 In formulae (1) through (4), R 1 and R 2 are H or F, R 3 is H, F, or an alkyl, alkenyl, fluoroalkyl or fluoroalkenyl group, R 4 and R 5 are H, halogen, or an alkyl, alkenyl, halogenated alkyl or halogenated alkenyl group; and X and Y are an unsubstituted or substituted hydrocarbon group, and dashed line - - - - - means that X and Y may be bonded together to form a cyclic structure.

  通过让化学式（1）：2的丙烯酸化合物与化学式（2）或（3）：3的不饱和化合物发生反应，可以制备出化学式（4）：1的丙烯酸酯化合物。在化学式（1）到（4）中，R1和R2为H或F，R3为H、F或烷基、烯基、氟烷基或氟烯基基团，R4和R5为H、卤素或烷基、烯基、卤代烷基或卤代烯基基团；X和Y为未取代或取代的碳氢基团，虚线- - - - - 表示X和Y可以连接在一起形成环状结构。