1-萘磺酰胺 | 606-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘磺酰胺
• 英文名称: naphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: 1-naphthalenesulfonamide；naphthalenesulfonamide
• CAS: 606-25-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• mdl: MFCD00985933
• 分子量: 207.253
• InChiKey: ZFIFHAKCBWOSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150.5 °C
• 沸点：
  423.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光环境中，并在惰性气氛下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘磺酰胺 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A novel small molecule LLL12B inhibits STAT3 signaling and sensitizes ovarian cancer cell to paclitaxel and cisplatin

  摘要：

  卵巢癌是美国妇女癌症死亡的第五大原因。铂类和紫杉醇联合化疗代表了卵巢癌的一线治疗方法，但治疗成功通常受限于化疗耐药性。因此，有必要寻找新药物来增加卵巢癌细胞对化疗的敏感性。信号转导与转录激活因子3（STAT3）信号的持续激活在肿瘤发生中起着重要作用。使用一种称为高级多配体同时对接（AMLSD）的新方法，我们开发了一种新型非肽小分子LLL12B，它靶向STAT3通路。在这项研究中，LLL12B抑制了STAT3的磷酸化（酪氨酸705位点）以及其下游靶点的表达，这些靶点与癌细胞增殖和存活有关。我们展示了LLL12B还抑制了人类卵巢癌细胞的细胞存活能力、迁移和增殖。LLL12B与紫杉醇或顺铂结合相比于单药疗法在抑制细胞存活方面表现出协同抑制效果，LLL12B-紫杉醇或LLL12B-顺铂组合在卵巢癌细胞中的抑制效果比顺铂-紫杉醇组合更显著。此外，LLL12B-紫杉醇或LLL12B-顺铂组合在抑制细胞迁移和生长方面比单药疗法更显著。总之，我们的研究结果支持LLL12B作为一种有效的STAT3抑制剂在人类卵巢癌细胞中的作用，并建议LLL12B与当前一线化疗药物顺铂和紫杉醇的联合可能代表了一种有前途的卵巢癌治疗方法。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0240145
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl triisopropylsilyl sulfide 在 磺酰氯 、 potassium nitrate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到1-萘磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  芳族和脂肪族三异丙基甲硅烷基硫烷基被氧化为磺酰氯：磺酰胺的制备

  摘要：

  制备了一系列芳族和脂族三异丙基硅烷基硫烷基，并用KNO 3 / SO 2 Cl 2氧化为磺酰氯。磺酰氯通过转化为磺酰胺来表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.073
• 作为试剂：
  描述：

  1H-indole-4-sulfonamide 、 1-(2-cyclobutyl-5-isopropoxypyridin-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-萘磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{2-cyclobutyl-5-[(propan-2-yl)oxy]pyridin-4-yl}-N-(1H-indole-4-sulfonyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use

  摘要：

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20190077784A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• Copper(II)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cyclization of <i>N</i>-Alkenylureas
  作者：Shaomin Fu、Honghao Yang、Guoqiang Li、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00131

  日期：2015.2.20

  Cu(II)-catalyzed highly enantioselective intramolecular cyclization of N-alkenylureas was developed for the concise assembly of chiral vicinal diamino bicyclic heterocycles. Facile removal of carbonyl group of the carbamido moiety allowed for ready access to enantioenriched cyclic vicinal diamines.

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。
• Copper−Nitrenoid Formation and Transfer in Catalytic Olefin Aziridination Utilizing Chelating 2-Pyridylsulfonyl Moieties
  作者：Hoon Han、Seong Byeong Park、Sang Kyu Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jo800134j

  日期：2008.4.1

  developed an efficient protocol for copper-catalyzed olefin aziridination using 5-methyl-2-pyridinesulfonamide or 2-pyridinesulfonyl azide as the nitrenoid source. The presence of a 2-pyridyl group significantly facilitates aziridination, suggesting that the reaction is driven by the favorable formation of a pyridyl-coordinated nitrenoid intermediate. Using this chelation-assisted strategy, synthetically

  我们已经开发出一种有效的方案，用于使用5-甲基-2-吡啶磺酰胺或2-吡啶磺酰基叠氮化物作为类固醇源的铜催化烯烃叠氮化。2-吡啶基的存在显着促进了叠氮基化，表明该反应是由吡啶基配位的亚硝基化合物中间体的有利形成驱动的。使用这种螯合辅助策略，即使在没有外部配体的情况下，使用一系列芳基烯烃也可以获得合成可接受的氮丙啶收率。重要的是，不需要大量过量的烯烃。X射线晶体学，ESI-MS，哈米特图分析，动力学研究和计算工作都强烈支持观察到的叠氮化是由内部配位驱动的。
• Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
  申请人：——

  公开号：US20020010127A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Controlled-release dosage forms containing an opioid agonist; an opioid antagonist; and a controlled release material release during a dosing interval an analgesic or sub-analgesic amount of the opioid agonist along with an amount of said opioid antagonist effective to attenuate a side effect of said opioid agonist. The dosage form provides analgesia for at least about 8 hours when administered to human patients. In other embodiments, the dose of antagonist released during the dosing interval enhances the analgesic potency of the opioid agonist.

  含有阿片激动剂、阿片拮抗剂和受控释放材料的控释剂型，其在给药间隔期间释放阿片激动剂的镇痛或亚镇痛量以及足以减轻所述阿片激动剂的副作用的阿片拮抗剂的量。当给予人类患者时，该剂型提供至少约8小时的镇痛作用。在其他实施例中，给药间隔期释放的拮抗剂剂量增强了阿片激动剂的镇痛效力。

表征谱图