2-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran | 100703-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 100703-47-7；100703-48-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: TUTZMMZXPMSNDZ-QPEZOEKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2(R)-(1-bornyloxy)-3(S)-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-monic acid C via carbosulfenylation of a dihydropyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a020
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-溴-2-(((1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)氧基)四氢-2H-吡喃 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 20.0h， 以99%的产率得到2-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-monic acid C via carbosulfenylation of a dihydropyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a020

文献信息

• An enantiospecific synthesis of monic acid C
  作者：Chiaki Kuroda、Parinya Theramongkol、Jeffrey R. Engebrecht、James D. White

  DOI：10.1021/jo00356a045

  日期：1986.3