2-(1-bornyloxy)-3,4-epoxytetrahydropyran | 100703-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2-(1-bornyloxy)-3,4-epoxytetrahydropyran
• CAS: 100703-49-9；100837-38-5；117556-71-5；117556-72-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: BPJLEGTWWSIYQZ-LSRCCWMASA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bornyloxy)-3,4-epoxytetrahydropyran 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三苯基硫氯甲烷 、 双氧水 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 <2(S)-(2-methyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-2(E)-propenyl)-3(S),4(R)-(cyclohexylidenedioxy)tetrahydropyran-5(S)-yl>acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of monic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a045
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到2-(1-bornyloxy)-3,4-epoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of monic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a045