(2S,3S,4S)-4-phenylselanyl-2-[[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]oxan-3-ol | 100703-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-phenylselanyl-2-[[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]oxan-3-ol
• CAS: 100703-50-2；100837-39-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃Se
• 分子量: 409.427
• InChiKey: COVCTSQVYOQTNV-ANPILNASSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.4±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4-phenylselanyl-2-[[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]oxan-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 三苯基硫氯甲烷 、 双氧水 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 2H-Pyran-3-acetic acid, 3,6-dihydro-6-(2-oxopropyl)-, (3R-cis)-
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of monic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a045
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,3S,4S)-4-phenylselanyl-2-[[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of monic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a045

文献信息

• WHITE, JAMES D.;THERAMONGKOL, PARINYA;KURODA, CHIAKI;ENGEBRECHT, JEFFREY +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5909-5921
  作者：WHITE, JAMES D.、THERAMONGKOL, PARINYA、KURODA, CHIAKI、ENGEBRECHT, JEFFREY +

  DOI：——

  日期：——