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(1S,1'R,2R,2'S,5S,5'R)-1,1'-methylenedioxybis(2-isopropyl-5-methylcyclohexane) | 132339-28-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,1'R,2R,2'S,5S,5'R)-1,1'-methylenedioxybis(2-isopropyl-5-methylcyclohexane)
英文别名
Di-menthyloxy-methan;(1R,2S,4S)-4-methyl-2-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethoxy]-1-propan-2-ylcyclohexane
(1S,1'R,2R,2'S,5S,5'R)-1,1'-methylenedioxybis(2-isopropyl-5-methylcyclohexane)化学式
CAS
132339-28-7
化学式
C21H40O2
mdl
——
分子量
324.547
InChiKey
BBIDZTDNGKKBPP-QUTUUGMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Chiral Menthoxymethyl Ether of Phenol and Substituted Phenol and their Use in Directed Ortho Metalation
    作者:Salma Mumtaz、Sher Khan、Javid Zaidi、Anila Iqbal、Zain Cheema、Khalid Khan、Shahnaz Perveen
    DOI:10.2174/15701786113109990020
    日期:2013.8.1
    Synthesis of chiral acetals of phenol and bromophenol was carried out using (-) menthol as a pure chiral auxiliary. Metalation of these chiral acetals, followed by nucleophilic attack on different aromatic and aliphatic aldehydes produced chiral products through directed ortho metalation (DoM). Chiral menthoxymethyl (OMen) is developed as a new oxygen based chiral directed metalation group (DMG) for
    苯酚溴苯的手性缩醛的合成是使用(-)薄荷醇作为纯手性助剂进行的。这些手性缩醛属化,然后通过定向邻位属化(DoM)对不同的芳族和脂族醛进行亲核攻击,产生了手性产物。手性薄荷醇(OMen)是作为一种新的基于氧的苯和取代苯的手性定向属化基团(DMG)而开发的。
  • SHATZMILLER, SHIMON;DOLITHZKY, BEN-ZION;BAHAR, ELIEZER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 375-379
    作者:SHATZMILLER, SHIMON、DOLITHZKY, BEN-ZION、BAHAR, ELIEZER
    DOI:——
    日期:——
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