| 676530-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 676530-74-8
• 化学式: C₆₉H₉₃N₃O₁₂Si
• 分子量: 1184.6
• InChiKey: XXKGYKDETAQCQC-ZLDSRAOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.49
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  198.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 10-[5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Ginsenoside Ro

  摘要：

  我们开发了两条简明的合成路线，它们在糖基化顺序上有所不同，最终都导向人参皂苷 Ro (1)。这些合成路线的特点是，在后期通过 TEMPO 介导的选择性氧化来处理葡萄糖醛酸残基，并引入 AZMB 作为邻苯甲酰基参与基团，以便日后选择性去除。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44985
• 作为产物：
  描述：

  2-Azidomethyl-benzoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 溴 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Ginsenoside Ro

  摘要：

  我们开发了两条简明的合成路线，它们在糖基化顺序上有所不同，最终都导向人参皂苷 Ro (1)。这些合成路线的特点是，在后期通过 TEMPO 介导的选择性氧化来处理葡萄糖醛酸残基，并引入 AZMB 作为邻苯甲酰基参与基团，以便日后选择性去除。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44985