2-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]anilino)ethanol | 1431929-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]anilino)ethanol
• CAS: 1431929-62-2
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃
• 分子量: 404.469
• InChiKey: LXNOOZCIGSXAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]anilino)ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）

  公开号：

  WO2013061074A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 2-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]anilino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）

  公开号：

  WO2013061074A1

文献信息

• Quinolines as FGFR kinase modulators
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10039759B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to new quinoline derivative compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的式 (I) 喹啉衍生物化合物、包含上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备工艺以及上述化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2776397B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US9439896B2
  申请人：——

  公开号：US9439896B2

  公开（公告）日：2016-09-13