N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-amine | 1431930-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-amine
• CAS: 1431930-29-8
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₃Si
• 分子量: 518.731
• InChiKey: FAXAPPWDGVEBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]anilino)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）

  公开号：

  WO2013061074A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）

  公开号：

  WO2013061074A1