N^α-benzoyloxycarbonyl(γ-O-tert-butyl)glutamylhistidine methyl ester | 24692-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-benzoyloxycarbonyl(γ-O-tert-butyl)glutamylhistidine methyl ester
• 英文别名: Boc-Met-Glu(OtBu)-His-OMe；Methyl (6S,9S,12S)-12-((1H-imidazol-5-yl)methyl)-9-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-2,2-dimethyl-6-(2-(methylthio)ethyl)-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate；tert-butyl (4S)-5-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 24692-53-3
• 化学式: C₂₆H₄₃N₅O₈S
• 分子量: 585.722
• InChiKey: UTVSRABJVKXAEI-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  177.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-benzoyloxycarbonyl(γ-O-tert-butyl)glutamylhistidine methyl ester 在 盐酸 、 二甲基硫 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 脯氨酰-甘氨酰-脯氨酰-肾上腺皮质激素 (4-7)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a heptapeptide forming a modified ACTH 4–10 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598358
• 作为产物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三甲基乙酰氯 、 钯 、 三乙胺 作用下， 生成 N^α-benzoyloxycarbonyl(γ-O-tert-butyl)glutamylhistidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a heptapeptide forming a modified ACTH 4–10 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598358