tert-butyl ((S)-5-(tert-butoxy)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(methylthio)butanamido)-5-oxopentanoyl)-L-histidyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycyl-L-prolinate | 111491-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-5-(tert-butoxy)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(methylthio)butanamido)-5-oxopentanoyl)-L-histidyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycyl-L-prolinate
• CAS: 111491-74-8
• 化学式: C₅₀H₇₅N₉O₁₂S
• 分子量: 1026.26
• InChiKey: BAQUKPLVSYORKZ-JPRYDEJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  276.63
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-5-(tert-butoxy)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(methylthio)butanamido)-5-oxopentanoyl)-L-histidyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycyl-L-prolinate 在 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到脯氨酰-甘氨酰-脯氨酰-肾上腺皮质激素 (4-7)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a heptapeptide forming a modified ACTH 4–10 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598358
• 作为产物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三甲基乙酰氯 、 一水合肼 、 钯 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl ((S)-5-(tert-butoxy)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(methylthio)butanamido)-5-oxopentanoyl)-L-histidyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycyl-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a heptapeptide forming a modified ACTH 4–10 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598358