(3-cyclohexenyl)-iodomethane | 119867-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (3-cyclohexenyl)-iodomethane
• 英文别名: 4-(Iodomethyl)cyclohexene
• CAS: 119867-11-7
• 化学式: C₇H₁₁I
• 分子量: 222.069
• InChiKey: LYLXVPAPVDFINI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1225 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-cyclohexenyl)-iodomethane 在 Amberlyst 15 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(cyclohex-3-en-1-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  构象受限的环氧酮中环化反应的立体选择性和区域选择性：C-与O-烷基化过程的评估

  摘要：

  酮的金属烯醇化物与环氧乙烷的分子内加成反应已应用于一系列衍生自环己烯氧化物的环氧酮。根据每种情况下涉及的环状过渡态的性质以及Fürst-Plattner的应用，可获得γ-羟基酮（γ-HKs，C-烷基化产物）或羟基烯醇醚（HEEs，O-烷基化产物）规则。还描述了通过相同的环氧酮在酸性条件下反应形成的HEE。在某些情况下，可以方便地获得区域会聚或化学选择性过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00817-1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲醇 在 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3-cyclohexenyl)-iodomethane
  参考文献：
  名称：

  构象受限的环氧酮中环化反应的立体选择性和区域选择性：C-与O-烷基化过程的评估

  摘要：

  酮的金属烯醇化物与环氧乙烷的分子内加成反应已应用于一系列衍生自环己烯氧化物的环氧酮。根据每种情况下涉及的环状过渡态的性质以及Fürst-Plattner的应用，可获得γ-羟基酮（γ-HKs，C-烷基化产物）或羟基烯醇醚（HEEs，O-烷基化产物）规则。还描述了通过相同的环氧酮在酸性条件下反应形成的HEE。在某些情况下，可以方便地获得区域会聚或化学选择性过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00817-1

文献信息

• Nickel-Catalyzed <i>C</i>-Alkylation of Nitroalkanes with Unactivated Alkyl Iodides
  作者：Sina Rezazadeh、Vijayarajan Devannah、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/jacs.7b04312

  日期：2017.6.21

  Enabled by nickel catalysis, a mild and general catalytic method for C-alkylation of nitroalkanes with unactivated alkyl iodides is described. Compatible with primary, secondary, and tertiary alkyl iodides; and tolerant of a wide range of functional groups, this method allows rapid access to diverse nitroalkanes.

  描述了一种在镍催化下，用未活化的烷基碘对硝基烷烃进行 C-烷基化的温和且通用的催化方法。与伯、仲、叔烷基碘相容；该方法能够耐受多种官能团，可以快速获得多种硝基烷烃。
• Metal‐Free Radical Borylation of Alkyl and Aryl Iodides
  作者：Ying Cheng、Christian Mück‐Lichtenfeld、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201810782

  日期：2018.12.17

  A metal‐free radical borylation of alkyl and aryl iodides with bis(catecholato)diboron (B2cat2) as the boron source under mild conditions is introduced. The borylation reaction is operationally easy to conduct and shows high functional group tolerance and broad substrate scope. Radical clock experiments and density functional theory calculations provide insights into the mechanism and rate constants

  介绍了在温和条件下以双（儿茶酚）二硼（B 2 cat 2 ）作为硼源对烷基碘化物和芳基碘化物进行金属自由基硼化反应。硼化反应操作简便，具有较高的官能团耐受性和广泛的底物范围。自由基时钟实验和密度泛函理论计算提供了对 B 2 cat 2的 C 自由基硼化的机制和速率常数的见解。
• Regioselective Silver-Mediated Kondakov-Darzens Olefin Acylation
  作者：Nicholas T. Barczak、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1002/chem.201102476

  日期：2011.11.11

  Enone construction: A silver‐mediated olefin acylation reaction is described, in which five‐, six‐, and ‐seven‐membered rings, tetrasubstituted olefins, bridged bicycles, spirocycles, and benzoxepinones are prepared. Highly selective intermolecular reactions are coupled to a Nazarov cyclization for the effective preparation of cyclopentenones, including the core of modhephene (see scheme).

  烯酮的结构：描述了一种银介导的烯烃酰化反应，其中制备了五元，六元和七元环，四取代的烯烃，桥连的自行车，螺环和苯并庚二酮。高度选择性的分子间反应与Nazarov环化反应相结合，可有效制备环戊烯酮，包括莫非芬的核心（参见方案）。
• Synthesis of the Tricyclic Caged Core of Palhinine Alkaloids Based on a Non-Diels–Alder-Type Strategy
  作者：Shi-Chao Lu、Yu-Yan Liang、Liang Li、Xiao-Lei Wang、Shi-Peng Zhang、Ya-Ling Gong、Shu Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01898

  日期：2019.7.19

  A concise synthesis of the tricyclo[4.3.1.03,7]decane caged core of palhinine alkaloids was developed with SmI2-mediated cyclization and light-initiated radical addition–fragmentation as key steps. Compared with the reported racemic routes which are all based on Diels–Alder-type key reactions, our strategy would be more readily accessible to the asymmetric total syntheses of the palhinine alkaloids

  以SmI 2介导的环化反应和光引发的自由基加成-片段化为关键步骤，开发了一个简单的三环[4.3.1.0 3,7 ]癸烷笼状核心帕丁碱生物碱的合成方法。与已报道的全部基于狄尔斯-阿尔德型关键反应的外消旋路线相比，我们的策略将更容易实现对巴林碱生物碱的不对称总合成。
• Exploratory studies of the transition metal catalyzed intramolecular cyclization of unsaturated .alpha.,.alpha.-dichloro esters, acids, and nitriles
  作者：Thomas K. Hayes、Rosanna. Villani、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00224a043

  日期：1988.8

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisations radicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 ethyleniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium