D-丙氨酸甲酯盐酸盐 | 14316-06-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-丙氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: D-鸟氨酸；(R)-2-丙氨酸甲酯盐酸盐；盐酸D-丙氨酸甲酯
• 英文名称: D-alanine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl D-alaninate hydrochloride；D-Ala-OMe hydrochloride；(D-Ala-OMe)*HCl；(R)-alanine methyl ester hydrochloride；H-D-Ala-OMe*HCl；(R)-2-amino-propionic acid methyl ester hydrochloride；methyl (2R)-2-aminopropanoate hydrochloride；(R)-methyl 2-aminopropanoate hydrochloride；L-alanine methyl ester hydrochloride；alanine methyl ester hydrochloride；methyl (R)-2-aminopropanoate hydrochloride；methyl D‐alaninate hydrochloride；DL-alanine methyl ester hydrochloride；HCl*H-D-Ala-OMe；[(2R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 14316-06-4
• 化学式: C₄H₁₀NO₂*Cl
• mdl: MFCD00066141
• 分子量: 139.582
• InChiKey: IYUKFAFDFHZKPI-AENDTGMFSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -8 º (c=1.6, MeOH)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-丙氨酸甲酯 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H9NO2 · HCl
分子式
: 139.58 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 108 - 110 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：多肽合成砌块

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 D-氨基丙醇
  参考文献：
  名称：

  Practical Convergent Laboratory-Scale Synthesis of a CCR5 Receptor Antagonist

  摘要：

  An efficient laboratory-scale synthesis has been developed for the selective CCR5 antagonist 1. The convergent route has a longest linear sequence of nine steps (Is steps overall), and has overall yields of 18-25%. The route has enabled the preparation of 550 g of 1.

  DOI：

  10.1021/op200259t
• 作为产物：
  描述：

  D-丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 D-丙氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer polypeptides containing L-aspartic acid and intermediates

  摘要：

  这项发明涵盖了含有L-天冬氨酸残基的新型四肽酰胺及其中间体。这些肽是胃酸分泌抑制剂，因此在溃疡治疗中很有用。

  公开号：

  US04012367A1

文献信息

• Enhanced Mechanical and Helical Properties with Achiral Calix[4]arene in a Co-Assembled Hydrogel with a Helical Structure
  作者：Heekyoung Choi、Hyowon Seo、Misun Go、Shim Sung Lee、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1002/ejoc.201701650

  日期：2018.1.17

  Co‐assembled hydrogel composed of 1A and 2G induced the remarkable enhancement of helical intensity and mechanical properties.

  由1A和2G组成的共组装水凝胶引起螺旋强度和机械性能的显着提高。
• Transfer and Dynamic Inversion of Coassembled Supramolecular Chirality through 2D-Sheet to Rolled-Up Tubular Structure
  作者：Heekyoung Choi、Kang Jin Cho、Hyowon Seo、Junho Ahn、Jinying Liu、Shim Sung Lee、Hyungjun Kim、Chuanliang Feng、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1021/jacs.7b09760

  日期：2017.12.13

  Transfer and inversion of supramolecular chirality from chiral calix[4]arene analogs (3D and 3L) with an alanine moiety to an achiral bipyridine derivative (1) with glycine moieties in a coassembled hydrogel are demonstrated. Molecular chirality of 3D and 3L could transfer supramolecular chirality to an achiral bipyridine derivative 1. Moreover, addition of 0.6 equiv of 3D or 3L to 1 induced supramolecular

  证明了超分子手性从具有丙氨酸部分的手性杯 [4] 芳烃类似物（3D 和 3L）到具有甘氨酸部分的非手性联吡啶衍生物（1）在共组装水凝胶中的转移和反转。3D 和 3L 的分子手性可以将超分子手性转移到非手性联吡啶衍生物 1。此外，添加 0.6 当量的 3D 或 3L 到 1 诱导 1 的超分子手性反转。更有趣的是，共组装水凝胶形成的 2D 片结构在 0.6 当量 3D 或 3L 存在的情况下，0.2 当量 3D 或 3L 变为卷起的管状结构。手性反转和形态变化主要由非手性和手性分子之间的分子间氢键相互作用介导，这可能是由组装分子的重新定向引起的，
• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Catalytic Asymmetric Allylic Amination with Isatins, Sulfonamides, Imides, Amines, and <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Ciarán C. Lynch、Kaluvu Balaraman、Christian Wolf

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00936

  日期：2020.4.17

  A generally useful palladium-catalyzed method for the asymmetric allylic amination with a large variety of isatins, sulfonamides, imides, amines, and N-heterocycles is introduced. A single protocol with a readily available catalyst accomplishes this reaction at room temperature with high yields and enantioselectivities often exceeding 90%, which is demonstrated with 31 examples.

  介绍了一种常用的钯催化方法，用于与多种靛红、磺酰胺、酰亚胺、胺和N-杂环进行不对称烯丙基胺化。使用易于获得的催化剂的单一方案可在室温下完成该反应，并具有高收率和对映选择性通常超过 90%，这已通过 31 个实例得到证明。
• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2013046029A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to novel macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。