D-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 | 41036-32-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他保护氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐
• 中文别名: D-丙氨酸苯甲酯对甲苯磺酸盐；D-色氨酸；D-苯丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐；D-Ala-OBzl稵osOH
• 英文名称: D-alanine benzyl ester p-toluenesulphonate salt
• 英文别名: D-alanine benzyl ester p-toluenesulfonate；4-methylbenzenesulfonate;[(2R)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]azanium
• CAS: 41036-32-2
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00039092
• 分子量: 351.423
• InChiKey: NWOPHJSSBMABBD-DDWIOCJRSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封，在-20°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: D-Alanine benzyl ester p-toluenesulfonate salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H13NO2 · C7H8O3S
分子式
: 351.42 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

D-丙氨酸苯甲酯对甲苯磺酸盐是一种苯并恶嗪衍生物，作为一种趋化因子受体调节剂，主要用于治疗炎症和免疫调节疾病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 在 N-乙基吗啉 、 四氯化碳 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 PhO-CH2CO-D-Ala(βCl)-D-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Analogs of D-Ala--D-Ala as Potential Inhibitors of Bacterial Cell Wall Biosynthesis.

  摘要：

  The syntheses of the L,L- and D,D-stereoisomers of N- phenoxyacetyl -X-alanine in which X = Ser, Ala( beta Cl ) or Arg, are described. The antibacterial activity of these peptides and some of their synthetic intermediates has been examined. Four of the intermediates in which X = Ala( beta Cl ) and Arg(NO2), which possess C-terminal benzyl ester groups, were active against viridans streptococci and Streptococcus agalactiae. The D,D-enantiomers were more active than the corresponding L,L-isomers. None of the compounds were active against beta-lactamase producing bacteria or acted as beta-lactamase inhibitors.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.38b-0005
• 作为产物：
  描述：

  D-丙氨酸 、 对甲苯磺酸 、 苯甲醇 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以86.6%的产率得到D-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Mortiamides A–D，来自新型Mortierella sp。的环状七肽。从弗罗比舍湾获得

  摘要：

  四个新的环状七肽，mortiamides A-d（1 - 4）中，从一个新得到的被孢霉属。从加拿大努纳武特Frobisher湾潮间带收集的海洋沉积物中分离得到的分离物。通过NMR光谱和串联质谱法阐明了化合物的结构。氨基酸的绝对构型是使用Marfey方法确定的。通过使用LC-HRMS比较每种化合物的部分氢解产物与合成的二肽标准品的保留时间，可以确定每种化合物中l和d氨基酸的定位。化合物1 - 4 没有表现出任何显着的抗微生物或细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00383

文献信息

• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070238723A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。
• [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2010136778A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compound formula I: wherein: X1 and X2 may be either (a) C and O, (b) N and N, or (c) C and NH, where the dotted bonds represents a double bond in the appropriate location; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; RN1 is selected from hydrogen and an optionally substituted C1-4 alkyl group; RC1 is selected from an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group; or RN1 and RC1 may together form an optionally substituted C2-4 alkylene group.

  化合物公式I：其中：X1和X2可以是（a）C和O，（b）N和N，或（c）C和NH，其中点线代表适当位置的双键；R1和R2分别从氢，可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择，或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环；RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择；RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择；或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。
• Diastereoselectivity in prebiotically relevant 5(4H)-oxazolone-mediated peptide couplings
  作者：Damien Beaufils、Grégoire Danger、Laurent Boiteau、Jean-Christophe Rossi、Robert Pascal

  DOI：10.1039/c3cc49580a

  日期：——

  out as the first part of a systems chemistry investigation of potential paths for symmetry breaking. Substantial diastereomeric excesses result from a fast epimerization of the 5(4H)-oxazolone intermediate in aqueous solution.

  进行了可能的益生元肽形成反应的立体化学研究，作为系统化学研究对称断裂潜在途径的第一部分。非对映异构体的大量过量是由于5（4H）-恶唑酮中间体在水溶液中的快速差向异构化。
• Amino acid derivatives, methods of preparing said derivatives and
  申请人：Ajinomoto Company Incorporated

  公开号：US04472381A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  The present invention relates to an amino acid derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent hydroxyl, alkyloxy, aryloxy, arylkyloxy, alkyl, aryl, or aralkyl; R.sub.3, R.sub.5, R.sub.8 and R.sub.11 are hydrogen or alkyl; R.sub.4, R.sub.7 and R.sub.10 are hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, aryl or aralkyl; R.sub.6 and R.sub.9 are hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; R.sub.12 is hydroxyl, alkyloxy, aryloxy, aralkyloxy, amino, mono- or di-alkyl-, aryl- or aralkyl amino; and R.sub.6 and R.sub.7 combined together, and R.sub.9 and R.sub.10 combined together independently may form a substituted or unsubstituted alkylene bridge. The present invention also relates to a method of preparing said amino acid derivatives, and to anti-hypertensive drugs containing them.

  本发明涉及一种由以下式表示的氨基酸衍生物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2代表羟基、烷氧基、芳基氧基、芳基烷氧基、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.3、R.sub.5、R.sub.8和R.sub.11为氢或烷基；R.sub.4、R.sub.7和R.sub.10为氢，或取代或未取代的烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.6和R.sub.9为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.12为羟基、烷氧基、芳基氧基、芳基烷氧基、氨基、单烷基或双烷基、芳基或芳基氨基；以及R.sub.6和R.sub.7结合在一起，R.sub.9和R.sub.10独立地结合在一起可能形成取代或未取代的烷基桥。本发明还涉及制备所述氨基酸衍生物的方法，以及含有它们的抗高血压药物。
• Amino acid derivatives and antihypertensive drugs containing them
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04536395A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  N-terminal phosphorus dipeptides having antihypertensive properties are disclosed.

  N-末端磷二肽具有降压作用。