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7-甲基鸟苷 | 20244-86-4

中文名称
7-甲基鸟苷
中文别名
7-甲基鸟嘌呤核苷
英文名称
7-methylguanosine
英文别名
7-Methylguanosin;N7-methylguanosine;7-Methylguanosine;2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-methyl-1H-purin-9-ium-6-one
7-甲基鸟苷化学式
CAS
20244-86-4
化学式
C11H16N5O5
mdl
——
分子量
298.279
InChiKey
OGHAROSJZRTIOK-KQYNXXCUSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    0.1 M HCl:10 mg/mL;二甲基亚砜:10mg/mL
  • 最大波长(λmax):
    257 (pH 3);258,281 (pH 7);282 (pH 9)
  • 物理描述:
    Solid
  • 熔点:
    155°C
  • 碰撞截面:
    166.5 Ų [M]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:5d02d89d3891245316b5ca103a5cbd7a
查看
1.1 产品标识符
: 7-Methylguanosine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15N5O5
分子式
: 297.27 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
155 °C - 加热时分解。
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性
7-Methylguanosine 是一种新型的 cNIIIB nucleotidase 抑制剂,其 IC50 值为 87.8 ± 7.5 µM。

靶点
Human Endogenous Metabolite

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-甲基鸟苷2,2'-二硫二吡啶三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    帽类似物及其合成方法和mRNA
    摘要:
    本发明涉及化学合成技术领域,尤其涉及帽类似物及其合成方法和mRNA。帽类似物的合成方法包括以下步骤:S1、以鸟苷为原料,通过上甲基反应、磷酸化反应后,将得到的产物与咪唑反应获得中间产物,利用中间产物制备得到所述帽类似物。在合成过程中各个中间体稳定性较强,获得的帽类似物产品产量较高,将本发明的帽类似物应用于mRNA中,利于提高mRNA稳定性,进一步提高转录效率和加帽率。
    公开号:
    CN117567528A
  • 作为产物:
    描述:
    7-methylguanosine 5'-monophosphate 在 human cytoplasmic nucleotidase III B 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 7-甲基鸟苷
    参考文献:
    名称:
    具有5'-(1,2,3-三唑基)部分的7-甲基鸟苷单磷酸酯类似物:合成和评估cNIIIB核苷酸酶的抑制剂
    摘要:
    5'-核苷酸酶催化核苷5'-单磷酸酯水解为相应的核苷和无机磷酸酯,从而有助于控制内源性核苷酸转换,并影响细胞中外源性递送核苷酸和核苷衍生的治疗药物的命运。最近鉴定出的核苷酸酶cNIIIB显示偏爱7-甲基鸟苷一磷酸(m 7 GMP)作为底物,这表明其可能参与mRNA降解。但是,生物学功能的程度和cNIIIB的意义仍有待阐明。在这里,我们合成了一系列的m 7在5'位置带有1,2,3-三唑部分的GMP类似物作为人类cNIIIB的潜在抑制剂。这些化合物是通过在5'-叠氮基5'-脱氧-7-甲基鸟苷与带有末端炔烃的不同磷酸盐或膦酸酯衍生物之间使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC)合成的。使用HPLC和孔雀石绿分析法评估了类似物作为cNIIIB抑制剂,表明带有1,2,3-三唑酰基膦酸酯部分的化合物1a在微摩尔浓度(IC 50 87.8±7.5 µM)下抑制cNIIIB活性,而其他类似物未显示活动。此外,化合物1d被鉴定为Hs
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.11.032
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文献信息

  • [EN] AMIDOIMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK-1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDOIMIDAZOPYRIDAZINES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES MKNK-1
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014118135A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物,其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2018237194A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.
    本公开内容提供了合成技术,包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中,本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接,提供高产率和立体选择性。
  • [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2020255038A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.
    本发明描述了乙型肝炎病毒(HBV)疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法,特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒(HBV)感染的治疗组合或组成物和方法。
  • [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014076162A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物,其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时,用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。
  • [EN] COMBINATION OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR THERAPY AND AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] THÉRAPIE COMBINÉE PAR RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE ET DÉRIVÉS D'AMINO PYRIMIDINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2016164580A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The invention provides compositions and methods for treating diseases associated with expression of CD19, e.g., by administering a recombinant T cell comprising the CD19 CAR as described herein, in combination with a BTK inhibitor, e.g., an amino pyrimidine derivative described herein. The invention also provides kits and compositions described herein.
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