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1D-1,4-di-O-crotyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol | 160529-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1D-1,4-di-O-crotyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol
英文别名
——
1D-1,4-di-O-crotyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol化学式
CAS
160529-81-7
化学式
C20H32O6
mdl
——
分子量
368.47
InChiKey
CQBANVYMVNWENP-UGDFAFBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1D-1,4-di-O-crotyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以0.02 g的产率得到1,4-di-O-crotyl-myo-inositol
    参考文献:
    名称:
    (±)-1,4-diO-苄基-2,3-O-异亚丙基-肌醇的合成与拆分
    摘要:
    摘要描述了一种制备1,2-O-异亚丙基-肌醇的改进方法。外消旋的1,4-二-O-苄基-2,3-O-异亚丙基-肌醇通过锡介导的1,2-O-异亚丙基-肌醇的苄基化制备,并容易通过ω-樟脑酸酯的结晶而拆分。研究了手性1,4-二-O-苄基-2,3-O-异亚丙基-肌醇的中间体作为制备肌醇其他手性衍生物的中间体。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84081-4
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1,2-O-isopropylidene-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 四丁基溴化铵氢气 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡碳酸氢钠对甲苯磺酸丙酮 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 107.0h, 生成 1D-1,4-di-O-crotyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol
    参考文献:
    名称:
    (±)-1,4-diO-苄基-2,3-O-异亚丙基-肌醇的合成与拆分
    摘要:
    摘要描述了一种制备1,2-O-异亚丙基-肌醇的改进方法。外消旋的1,4-二-O-苄基-2,3-O-异亚丙基-肌醇通过锡介导的1,2-O-异亚丙基-肌醇的苄基化制备,并容易通过ω-樟脑酸酯的结晶而拆分。研究了手性1,4-二-O-苄基-2,3-O-异亚丙基-肌醇的中间体作为制备肌醇其他手性衍生物的中间体。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84081-4
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