1D-1,4-di-O-crotyl-2,3-O-isopropylidene-myo-inositol | 160529-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1D-1,4-di-O-crotyl-2,3-O-isopropylidene-myo-inositol
• CAS: 160529-82-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₆
• 分子量: 328.406
• InChiKey: FPGOIIBDMSSDHA-XMEMRUQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-1,4-di-O-crotyl-2,3-O-isopropylidene-myo-inositol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1D-2,3,6-tri-O-benzyl-5-O-(cis-prop-1-enyl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  从1d-3合成1d-肌醇1,4,5-和2,4,5-三磷酸酯，1,4-双磷酸5-磷酸硫代酸酯和4,5-双磷酸1-磷酸硫代酸酯的中间体的制备，6-二-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-肌醇

  摘要：

  描述了1D-1,6-二-O-苄基-2,5-二-Op-甲氧基苄基-肌醇的制备。该化合物和1D-3,6-二-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-肌醇被转化为1D-1,3,6-三-O-苄基-肌醇被磷酸化为得到用于合成1D-肌醇2,4,5-三磷酸的中间体。1D-3,6-二-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-肌醇被转化为1D-2,3,6-三-O-苄基-肌醇1D-肌醇1,4,5-三磷酸酯）和1D-2,3,6-三-O-苄基-1-Op-甲氧基苄基-肌醇（一种中间体的合成的1-磷酸硫代磷酸酯类似物） 1D-肌醇1,4,5-三磷酸）。1D-3,6-二-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-肌醇也被转化为1D-2,3，6-三-O-苄基-5-Op-甲氧基苄基[和-5-O（顺-丙-1-烯基）]-肌醇-它们都是合成1D-的5-硫代磷酸酯类似物的中间体肌醇1,4,5-三磷酸。由1D-2,3,6-三-O-苄基-合成1D-2,3,6-三-O-苄基-肌醇1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84005-9
• 作为产物：
  描述：

  (L)-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-myo-inositol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1D-1,4-di-O-crotyl-2,3-O-isopropylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  （±）-1,4-diO-苄基-2,3-O-异亚丙基-肌醇的合成与拆分

  摘要：

  摘要描述了一种制备1,2-O-异亚丙基-肌醇的改进方法。外消旋的1，4-二-O-苄基-2，3-O-异亚丙基-肌醇通过锡介导的1，2-O-异亚丙基-肌醇的苄基化制备，并容易通过ω-樟脑酸酯的结晶而拆分。研究了手性1,4-二-O-苄基-2,3-O-异亚丙基-肌醇的中间体作为制备肌醇其他手性衍生物的中间体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84081-4