epi-Inositol | 488-58-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: epi-Inositol
• 英文别名: epi-Inositol
• CAS: 488-58-4
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: CDAISMWEOUEBRE-NIPYSYMMSA-N

物化性质

• 熔点：
  304°C(dec.)(lit.)
• 沸点：
  291.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121.38
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  epi-Inositol 在 镍 ion-exchange resin - form> 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cyclohexane-cis-1,2-trans-4,5-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclitols. XX. Bromination of DL-epi-Inositol

  摘要：

  Dl-表肌醇的溴化反应生成了两种未知的二溴-二去氧肌醇，以及两种已知的溴-去氧肌醇（Dl-5-溴-5-去氧-阿洛肌醇和Dl-1-溴-1-去氧-新肌醇）。通过自旋解耦技术对二溴-二去氧肌醇进行的质子核磁共振光谱研究表明，它们的构型为Dl-2,4-二溴-2,4-二去氧-基酮肌醇和Dl-1,4-二溴-1,4-二去氧-基酮肌醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.2672
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Anhydro-allo-inositol-diaceton-ketal 在 DOWEX 1X₈-200 resin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到epi-Inositol
  参考文献：
  名称：

  Concise chemoenzymatic synthesis of epi-inositol

  摘要：

  epi-Inositol was synthesized in six steps in 40% overall yield from a bacterial bromobenzene metabolite. The chemoenzymatic route involved toluene dioxygenase oxidation, substrate-directed catalytic osmylation, m-CPBA epoxidation, radical debromination, and Amberlite-catalized hydrolysis. The route described is amenable to scaleup and could allow access to cis-inositol, and deoxy derivatives of epi-inositol. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.04.011

文献信息

• The preparation of cyclohexanepentols from inositols by deoxygenation
  作者：Stephen J. Angyal、Léon Odier

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81001-0

  日期：1982.3

  inositols by blocking all but one hydroxyl group, converting the free hydroxyl group into its S -methyl dithiocarbonate, and treating it with tributylstannane. Suitable blocking-groups are methyl, benzyl, and methylthiomethyl ethers, and acetals. One cyclohexanepentol was prepared by the reductive deamination of an aminodeoxyinositol.

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。
• Method for producing water-soluble saccharide conjugates and saccharide mimetics by diels-alder reaction
  申请人：——

  公开号：US20040059101A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to a method by which saccharide compounds can be prepared in a very easy way. This method comprises the steps of: (a) attaching at least one saccharide to a cyclic or acyclic diene, (b) reacting the saccharide-containing diene obtained in step (a) or a commercially available saccharide-containing diene with a dienophile by Diels-Alder reaction.

  本发明涉及一种可以非常容易地制备糖类化合物的方法。该方法包括以下步骤： (a) 将至少一种糖类连接到环状或非环状二烯， (b) 通过Diels-Alder反应，将步骤（a）中获得的含糖二烯或商业上可获得的含糖二烯与二烯受体反应。
• [EN] NITROREDUCTASE-RELEASABLE PRO-DRUGS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENT À LIBÉRATION PAR NITRORÉDUCTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2020210175A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention provides a nitroreductase-releasable pro-drug of Formula (I); where Ar1, m, n, Z, Y, L, and A are as defined herein, and methods for using and producing the same. Compound of formula (I) is useful in oral administration of the active pharmaceutical ingredient to the distal gut region of a subject to treat a wide variety of clinical conditions associated with distal gut region of a subject, such as colorectal cancer, inflammatory bowel disease (IBD), infectious diarrhea, bacterial infections, and bacterial overgrowth.

  本发明提供了一种硝基还原酶可释放的前药，其具有式(I)的结构；其中Ar1、m、n、Z、Y、L和A如本文所定义，以及使用和生产该前药的方法。式(I)化合物可用于口服给药活性药物成分至受试者的远端肠道区域，以治疗与远端肠道区域相关的多种临床状况，例如结直肠癌、炎症性肠病（IBD）、感染性腹泻、细菌感染和细菌过度生长。
• Protecting group directed stereoselective reduction of an epi-inosose: efficient synthesis of epi-inositol
  作者：Madhuri T. Patil、Shobhana Krishnaswamy、Manash P. Sarmah、Mysore S. Shashidhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.051

  日期：2011.7

  A facile and high yielding synthesis of epi-inositol via stereoselective reduction of a pentaprotected epi-inosose is reported. Extent of stereoselectivity during the hydride reduction appears to depend on the ability of the substrate to complex with metal ions in the reducing agent.

  一种简便和高产合成外延肌醇经由立体选择性还原的pentaprotected外延报道-inosose。氢化物还原过程中立体选择性的程度似乎取决于底物与还原剂中金属离子络合的能力。
• Characterizing the complex hyperbolic space by Kähler homogeneous structures
  作者：P. M. GADEA、A. MONTESINOS AMILIBIA、J. MUÑOZ MASQUÉ

  DOI：10.1017/s0305004199003825

  日期：2000.1

  The Kähler case of Riemannian homogeneous structures [3, 15, 18] has been studied in [1, 2, 6, 7, 13, 16], among other papers. Abbena and Garbiero [1] gave a classification of Kähler homogeneous structures, which has four primitive classes [Kscr ]₁, …, [Kscr ]₄ (see [6, theorem 5·1] for another proof and Section 2 below for the result). The purpose of the present paper is to prove the following result:

  THEOREM 1·1. A simply connected irreducible homogeneous Kähler manifold admits a nonvanishing Kähler homogeneous structure in Abbena–Garbiero's class [Kscr ]₂ [oplus ] [Kscr ]₄if and only if it is the complex hyperbolic space equipped with the Bergman metric of negative constant holomorphic sectional curvature.

  关于黎曼均质结构的凯勒情形[3, 15、 18]的研究[1, 2, 6, 7、 13, 16] 等论文中进行了研究。Abbena 和 Garbiero [1] 给出了凯勒结构的分类。 给出了凯勒均相结构的分类，其中有四个基本类 [Kscr ]1，......，[Kscr ]4（见 [6, theorem 5-1] 的另一个证明，以及下文第 2 节的结果）。 本文旨在证明以下结果：定理 1-1.简单相连的不可还原同质凯勒流形具有 非消失的凯勒均相结构。 [Kscr ]2 [oplus ] [Kscr ]4if 且只有当它是复双曲空间，且配备了负常数全形截面的伯格曼度量时 负恒全形截面曲率的复双曲空间。

表征谱图