匹莫范色林酒石酸盐 | 706782-28-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 匹莫范色林酒石酸盐
• 英文名称: Pimavanserin tartrate
• 英文别名: pimavanserin hemitartrate；N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-N'-[[4-(2-methylpropoxy)phenylurea (2R,3R)-2,3-Dihydroxybutanedioate；(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-(1-methylpiperidin-4-yl)-3-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]urea
• CAS: 706782-28-7
• 化学式: C₄H₆O₆*2C₂₅H₃₄FN₃O₂
• 分子量: 1005.21
• InChiKey: XTTVNKCYECPJOF-LREBCSMRSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO:70.0(最大浓度 mg/mL);69.6(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

生物活性

Pimavanserin（ACP-103）是一种高效选择性的5-HT2A反向激动剂，其pIC50值为8.73，用于治疗帕金森病相关的精神错乱。

靶点

Target	Value
5-HT2A (细胞基质测定)	8.7 (pIC50)

体内研究

在大鼠体内实验中，Pimavanserin（3 mg/kg, 口服）减弱了DOI诱导的头部抽搐。此外，在小鼠模型中，该药物同样显著地减轻了MK-801诱导的高度活跃行为。在帕金森病震颤的大鼠模型中，Pimavanserin（40 mg/kg, 腹腔注射）全面缓解了tacrine引起的爪部震颤。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-isobutoxybenzyl)-1H-imidazole-1-carboxamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 匹莫范色林酒石酸盐
  参考文献：
  名称：

  匹莫范色林及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种匹莫范色林及其中间体的制备方法，该中间体的制备方法包括下述步骤：在碱存在下，将化合物M在有机溶剂中，与化合物SM和二氧化碳反应，即得化合物A；其中，R为C1‑C4的烷基、苄基或者取代的苄基，X为Cl、Br或I。本发明的制备方法操作简单，反应条件温和，收率较高，并且杂质含量低，易于纯化，能显著降低生产成本，易于工业化生产。

  公开号：

  CN110894186B

文献信息

• 一种制备哌马色林半酒石酸盐晶型B的方法
  申请人：成都百裕制药股份有限公司

  公开号：CN105859608B

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明公开了一种制备哌马色林半酒石酸盐晶型B的方法，包括以下步骤：将哌马色林半酒石酸盐加入到水中，溶解后，浓缩，干燥，即得哌马色林半酒石酸盐晶型B；其中，所述哌马色林半酒石酸盐与水的重量体积比为1：4～6g/ml。本发明方法采用无毒无害的水作为溶剂，成功地制备得到了哌马色林半酒石酸盐晶型B，而且，本发明方法简便、安全、环保，生产效率高，经济效益好，非常适合产业化生产。
• 一种匹莫范色林关键中间体的制备方法
  申请人：丽珠集团新北江制药股份有限公司

  公开号：CN108794351B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种匹莫范色林关键中间体的制备方法。合成路线包括本发明方法使用的原料安全，成本低廉，有效降低了生产成本。本发明方法的反应条件温和，可以避免毒性大且不易操作的光气的使用，工业上易于实现。
• SUBSTITUTED UREAS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080280886A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed herein are urea-based 5-HT receptor modulators, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and medical use of such compounds for the treatment and/or management of 5-HT receptor-mediated disorders.

  本文披露了基于尿素的5-HT受体调节剂，其药用盐及前药，其化学合成方法，以及这些化合物在治疗和/或管理5-HT受体介导的疾病中的医学用途。
• 匹莫范色林合成方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN105820110B

  公开（公告）日：2018-07-24

  本发明提供一种匹莫范色林新合成方法，包括以化合物式(1a)为原料制备出活性脲化合物式(1)，再与化合物式(2)在碱性体系下进行反应得到匹莫范色林游离碱式(3)，然后匹莫范色林游离碱在与酒石酸成盐得到匹莫范色林半酒石酸盐式(4)，该工艺路线简单、成本低廉、适宜工业化生产。其中HmA为m元酸的通式，HnA为n元酸的通式，m和n为1、2或3，各自分别选自为硫酸、盐酸、磷酸、对甲苯磺酸、苯磺酸、甲基磺酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、柠檬酸或酒石酸。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIMAVANSERIN
  申请人：BILJAN Tomislav

  公开号：US20180037549A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present disclosure relates to novel, safe and efficient processes for the synthesis of Pimavanserin and salts thereof, as well as novel intermediates that can be used in these processes.

  本公开涉及一种新颖、安全和高效的合成Pimavanserin及其盐的工艺，以及可以用于这些工艺中的新颖中间体。