(1R)-bornan-2-one-phenylhydrazone | 2513-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-bornan-2-one-phenylhydrazone
• 英文别名: (rac)-camphor-phenylhydrazone
• CAS: 2513-91-9；85217-00-1；85249-85-0；124752-88-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: DSIONIRZDGREDD-JHLDRVHVSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  334.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-bornan-2-one-phenylhydrazone 在 碘 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (rac)-3-(1-phenylhydrazino)-campher-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物向偶氮-烯烃的加成产物-III。α-苯基肼基-苯基hydr

  摘要：

  将苯肼加到苯基偶氮-烯烃4中可得到α-（1-苯基肼基）-苯基hydr。苯肼与α-卤代羰基化合物5的反应可得到1或异构体α-（2-苯基肼基）-苯基hydr2。结构1和2（分别为> N-NH 2和-NH-NH-基团）可以通过DMSO-D 6溶液中的1 H NMR进行区分。讨论了导致1或2的反应的可能途径。发现化合物1是苯基osazones 6的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80017-3
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 左旋樟脑 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(1R)-bornan-2-one-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物向偶氮-烯烃的加成产物-III。α-苯基肼基-苯基hydr

  摘要：

  将苯肼加到苯基偶氮-烯烃4中可得到α-（1-苯基肼基）-苯基hydr。苯肼与α-卤代羰基化合物5的反应可得到1或异构体α-（2-苯基肼基）-苯基hydr2。结构1和2（分别为> N-NH 2和-NH-NH-基团）可以通过DMSO-D 6溶液中的1 H NMR进行区分。讨论了导致1或2的反应的可能途径。发现化合物1是苯基osazones 6的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80017-3

文献信息

• Addition products of hydrazine derivatives to azo-alkenes - III. α-phenylhydrazino-phenylhydrazones
  作者：Joachim G. Schantl、Peter Karpellus、Michael Prean

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80017-3

  日期：——

  The addition of phenylhydrazine to phenylazo-alkenes 4 yields α-(1-phenylhydrazino)-phenylhydrazones 1. The reaction of phenylhydrazine with α-halogenated carbonyl compounds 5 affords either 1 or the isomeric α-(2-phenylhydrazino)-phenylhydrazones 2. Structures 1 and 2 (>N-NH2 and-NH-NH- groups, respectively) can be differentiated by 1H NMR in DMSO-D6 solution. Possible pathways of the reactions leading

  将苯肼加到苯基偶氮-烯烃4中可得到α-（1-苯基肼基）-苯基hydr。苯肼与α-卤代羰基化合物5的反应可得到1或异构体α-（2-苯基肼基）-苯基hydr2。结构1和2（分别为> N-NH 2和-NH-NH-基团）可以通过DMSO-D 6溶液中的1 H NMR进行区分。讨论了导致1或2的反应的可能途径。发现化合物1是苯基osazones 6的前体。