苯并(a)萘并(2,3-h)吖啶-5,8,13(14H)-三酮 | 3737-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 苯并(a)萘并(2,3-h)吖啶-5,8,13(14H)-三酮
• 英文名称: 5,6-Phthaloyl-1,2-benzacridon
• 英文别名: Benzo[a]naphth[2,3-h]acridine-5,8,13(14h)-trione；26-azahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.016,25.017,22]hexacosa-1(14),2(11),4,6,8,12,16(25),17,19,21,23-undecaene-3,10,15-trione
• CAS: 3737-76-6
• 化学式: C₂₅H₁₃NO₃
• 分子量: 375.383
• InChiKey: UYDYTUHDRBBLFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并(a)萘并(2,3-h)吖啶-5,8,13(14H)-三酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Semiquinone formation by anthraquinone and some simple derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9383401409
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基蒽醌-1-磺酸 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 sodium dichromate 、 戊醇 、 溴 、 potassium acetate 、 copper (I) acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 硝基苯 作用下， 生成 苯并(a)萘并(2,3-h)吖啶-5,8,13(14H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Bincer, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE237236
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE237237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE450921
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2492802
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE248170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——